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- 上海钰博
- 进口/国产
- YB917Hu01
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Recombinant Uracil DNA Glycosylase (UNG)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human，人)
尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 38.3kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPG917Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 38.3kDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Met1~Leu313 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MIGQKTLYSF FSPSPARKRH APSPEPAVQG TGVAGVPEES GDAAAIPAKK APAGQEEPGT PPSSPLSAEQ LDRIQRNKAA ALLRLAARNV PVGFGESWKK HLSGEFGKPY FIKLMGFVAE ERKHYTVYPP PHQVFTWTQM CDIKDVKVVI LGQDPYHGPN QAHGLCFSVQ RPVPPPPSLE NIYKELSTDI EDFVHPGHGD LSGWAKQGVL LLNAVLTVRA HQANSHKERG WEQFTDAVVS WLNQNSNGLV FLLWGSYAQK KGSAIDRKRH HVLQTAHPSP LSVYRGFFGC RHFSKTNELL QKSGKKPIDW KEL
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-12574R phospho-BCAR1 (Tyr249)磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-12575R phospho-BCAR1 (Tyr751)磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-12567R phospho-BAD(Ser91)磷酸化相关死亡促进因子抗体 浓度1mg/ml
yb-12568R BAF53A肌动蛋白样蛋白6A抗体 浓度1mg/ml
yb-12569R phospho-Band3 (Tyr21)磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-12570R phospho-Band3 (Tyr359)磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-12571R BANF1障碍自整合蛋白BAF抗体 浓度1mg/ml
yb-12553R phospho-B MyB (Ser577 + Ser581)磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 浓度1mg/ml
yb-12554R phospho-B MyB (Thr487)磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 浓度1mg/ml
yb-12555R phospho-B-Raf (Ser729)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-12556R phospho-B Raf (Thr446 + Ser601)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-12557R phospho-B Raf (Thr598)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-12558R phospho-B Raf (Thr753)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-12563R BACH2转录调节蛋白BACH2抗体 浓度1mg/ml
yb-12564R Bacillus anthracis lethal factor炭疽杆菌致死因子LF抗体 浓度1mg/ml
yb-12322R Protein BOC蛋白BOC抗体 浓度1mg/ml
yb-12307R BP1氨肽酶A抗体 浓度1mg/ml
yb-7132R BNP脑钠素/利钠肽抗体 浓度1mg/ml
yb-15534R Bcl-2 betaBcl2 beta蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-2668R Bone sialoprotein骨涎蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1488R Bim细胞死亡调解子抗体 浓度1mg/ml
yb-1489R BIRC6Apollon凋亡抑制蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1628R BONZO细胞表面趋化因子受体6抗体 浓度1mg/ml
yb-1195R beta endorphinβ-内啡肽/β endorphin抗体 浓度1mg/ml
yb-1509R BMPR1A骨成型蛋白受体1A抗体 浓度1mg/ml
yb-1336R Bcl-xLBcl-xL蛋白抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
酶（如Msp I和Taq I等），可同时选择几种，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，室温作用1h 后加热灭活进行PCR； 3、紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，注意事项与方法同上述UV照射法； 4、g射线辐射法：1.5kGy的辐射可完全破坏0.1ng基因组DNA，2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子，4.0 kGy仍不影响PCR，但高于此限度会使PCR扩增效率下降。引物可受照射而不影响PCR，g射线是通过水的离子化产生自由基来破坏DNA的。（三）尿嘧啶糖苷酶（UNG
Primer-BLAST：NCBI的引物设计和特异性检验工具
数据库覆盖NCBI所有的物种。 实例分析 用人尿嘧啶DNA糖基化酶(uracil-DNA glycosylase genes, UNG, GeneID: 7374)的两个转录 本序列作为一个例子来分析。UNG1的序列长一点(NM_003362)，UNG2的序列短一点(NM_080911，注：拿这两个基因的序列ClustalW一下就可以了)。这里用UNG2的序列设计引物，选择RefSeq mRNA database，物种是Human，其它默认。结果如下图A-B
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