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human CD34 Monoclonal antibody

/FITC 荧光素FITC 标记的抗人CD34 单抗
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  • R&D/Prosci/NovusBiologicals
  • 美国/中国
  • YB-22526
  • 2025年07月09日
  • 科研使用
  • Goat,Rabbit,Mouse
  • 人,大鼠,小鼠,兔
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      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      单克隆

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/ml

    • 抗体名

      human CD34 Monoclonal antibody/FITC 荧光素FITC 标记的抗人CD34 单抗

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    YBio(钰博生物)提供针对人源,大鼠,小鼠等种属蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。
    ●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
    ●>9000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
    标签抗体 用于检测重组蛋白
    经过多种免疫分析实验验证,无效退款
    ●>900种干细胞抗体

    一抗种属的来源

    二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
    一抗的类别亚型

    二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
    二抗的种属来源

    一般来说,不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系,来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里, 如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源的,一个是小鼠来源的,则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗,非常适合做类似双标的免疫实验。

    二抗的耦联标记

    一般来讲,耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA,最常用的二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中,则需要选择不同的荧光标记;而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中

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    相关实验
    • CD34阳性细胞计数

      和相应检测单抗供染色与分析。由于使用了不同的检测技术得出了变异很大的计数结果,其变异率达 15-100% 。对染色方案中最具统一性的步骤是运用同型对照来去除非特异性染色。使用 FITC 标记CD34 抗体,克隆号为8G12 的其结果范围为 0.00-1.29% , QBEND10 抗 CD34 的抗体为 0.17-17.8% 。其中一个中心运用8G12 测不出任何阳性颗粒,五个实验室报告 QBEND10 抗体测不出任何结果。运用 PE 标记CD34 抗体,结果的变异性要小得多,然而根据资料

    • 应用流式细胞仪检测CD34+细胞方法学评价

      FACS测定CD34+细胞应遵循以下原则∶选用特异性及敏感性高的单体,CD34单抗结合PE效果要强于FITC;由于CD34+细胞表达很少,应计数尽可能多的细胞,以提高结果的准确性;标本应新鲜测定;同时标记CD45,可提高检测CD34+细胞的准确性。

    • 利用流式细胞仪检测CD34+方法异同点

      (ClassⅡ,Immunotec)和表达第3类抗原表位8G12(HPCA2,classⅢ,Becton Dickinson)的单抗进行标记,比较2组CD34+细胞百分率之间的差异。 1.5 双标记CD34/CD45 APBSC中同时加入抗CD45-FITC(J33)和抗CD34-PE(HPCA2),用溶血法处理细胞,FACS测定CD34+细胞。 1.6 统计学处理 用t检验。 2、结果 2.1 溶血法与单个核细胞标记法测得CD34+ 细胞百分率无显著性差异

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