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多肽合成服务
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深圳市豪地华拓生物科技有限公司
华拓在销售中常规多肽有4000余种,包含科研用目录多肽、药物多肽、化妆品多肽。华拓生物具有专业的多肽产品研发团队及国际先进的合成设备,部分多肽产品已经实现了产业化,实现批量生产,华拓多肽产品一贯承诺100%保证产品的质量,多肽产品查询如下,或见:www.otwobiotec.com
目录多肽
华拓生物供应4000多种常规的目录肽,为广大研究单位提供活性多肽试剂,并承诺100%保证多肽质量,如有任何质量问题可退还全部款项。
化妆品多肽
华拓生物专业从事于化妆品多肽产品的研发、定制合成、生产和销售。面向社会开展产品研制和科技创新活动,为广大企业提供高科技产品。 目前,已经有多个项目正在实施产业化,包含力肽、肌肽、酮肽、阿基瑞林等,其中肌肽和乙酰肌肽生产规模达几十吨。
药物多肽
华拓生物生产研发药物多肽,是目前国内多肽药物原料最全的提供商,拥有各种多肽药物,药物多肽价格优惠,质量保证,欢迎来询多肽药物报价。
多肽合成服务先进技术:
华拓生物采用国际先进的多肽合成仪以及固相/液相多肽合成技术,使用HPLC纯化对产物进行纯化,具有制备量大、合成步骤可控制、产品纯度高、连接率高、相对成本低等特点。我们合成的多肽产品提供相应的质谱图,纯度分析的HPLC 色谱图,您可以放心使用。
1. 具有丰富的多肽合成经验,可合成各种线性肽、环肽,以及相应的修饰肽。
2. 连接技术:能合成高达100个左右的氨基酸多肽(100个氨基酸以上的多肽, 我们会同时考虑重组蛋白服务, 以增加成功的机会)。
3. 产品进行 HPLC 纯化,保证产品纯度。
4. 提供详细的检测报告,含质质谱图和HPLC色谱图,保证多肽的品质。
5. 不同纯度范围(粗肽、脱盐、 >70% 、 >75% 、 >80% 、 >85% 、 >90% 、 >95% 、 >98% )
6. 各种修饰:乙酰化、酰胺化、磷酸化、各种荧光标记、生物素标记等。
多肽合成服务特色:
1. 订货便捷,交货及时。可以第一时间将成品交付使用,减少中间环节。
2. 按需分装:我们将合成的多肽按客户要求分装,避免客户使用过程中不必要的反复冻融,减少水分吸收及每次分装带来的损失。方便客户使用同批多肽多次实验的要求,并且可以保持多肽的稳定性。
3. 提供完善的技术支持和售后服务。
多肽合成服务流程:
1 .根据用户提供的多肽序列、产量、纯度及修饰提供报价 。
2 .签订多肽合成合同,客户预付。
3 .根据合同内容,进行合成服务。
4 .在规定的周期内交货,并提供分析报告,含质质谱图和HPLC色谱图。
多肽修饰:
荧光素标记(FITC、5-FAM、TAMRA)
| 荧光染料 | 激发波长,nm | 发射波长,nm |
| FITC | 494 | 518 |
| 5-FAM | 494 | 522 |
| TAMRA | 560 | 582 |
生物素标记(C端和N端)
生物素(Biotin)是一个容易通过酶联试剂进行检测的生物标记物.由于其带一个活性羧基,因此比较适合标记在多肽的N端.但是很多定制合成的多肽在N端由于活性等原因不能进行Biotin,标记操作, 必须在C端进行.
酰氨化及乙酰化
如果合成多肽为蛋白质的内部序列,通过N端乙酰化或C端酰氨化可以去除多肽电荷使其更趋向于蛋白质的自然结构,同时增强了多肽对外肽酶的抵抗力。
多种磷酸化
多肽磷酸化可以帮助研究磷酸化对多肽和蛋白结构的影响以及蛋白激酶的作用机理,华拓在过去多年成功地为客户合成了大量的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化多肽。
二硫键修饰
在半胱氨酸残基间制作二硫键可以实现多肽环状化,但由于直接氧化成二硫键是随机形成的,因此对于含多个半胱氨酸残基的多肽来说,这是个挑战。华拓可在半胱氨酸指定的位置构建二硫键,能实现一条多肽的特定点位导入一到三个二硫键。
KLH、BSA、OVA
多肽抗原由于太小而不能产生显著的免疫反应,因此需要将多肽抗原偶联到BSA、OVA、KLH等较大的蛋白载体上。KLH由于在ELISA或Western blotting检测中没有抑制作用从而不影响检测结果。常用的偶联原理是顺丁烯二酰亚胺理论, 即将多肽中的半胱氨酸残基与载体蛋白偶联。因此合成抗原多肽时,在其N端或C端添加一个半胱氨酸残基有利于多肽与载体蛋白的偶联。
复合抗原肽等其他修饰
华拓生物化妆品多太(批量订购可供应小样)
| CAS# | 名称 | 纯度 |
|---|---|---|
| 616204-22-9 | 阿基瑞林、美容六肽、六胜肽、Acetyl Hexapeptide-3/8(Argreline) | 纯度>98% |
| 305-84-0 | 肌肽;β-丙氨酰-L-组氨酸 | 纯度>98% |
| 49557-75-7 | 蓝铜胜肽、三胜肽、GHK-Cu | 纯度>98% |
| 221227-05-0 | 棕榈酰四肽-3、四胜肽、Palmitoyl Tetrapeptide-3、Pal-GQPR | 纯度>98% |
| 31447-49-9 | 棕榈酰五肽、醋酸M肽、五胜肽、Palmitoyl Pentapeptide、Matrixyl Acetate | 纯度>98% |
| 147732-56-7 | 棕榈酰三肽-1 、Palmitoyl Tripeptide-1 | 纯度>98% |
| 171263-26-6 | 醋酸脂肽、Lipopeptide Acetate | 纯度>98% |
| 820959-17-9 | 乙酰丁肽-5、眼丝氨肽、 Acetyl tetrapeptide-5 | 纯度>98% |
华拓生物药物多肽见www.otwobiotech.com
科研目录肽见www.otwobiotech.com
深圳市豪地华拓生物科技有限公司-The First Step to Scientific Discovery.
Otwo Biotech(Shenzhen) Inc
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文献和实验前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以来,经过不断的改进和完善,到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是:先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基,并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复(缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度;最后将肽链从树脂
合成的理论来讲主要就是把氨基酸按一定的顺序排列起来,利用氨基和羧基的脱水形成肽键,进而形成我们所需要的结构。为了避免副反应的进行,我们需要事先把不需反应的氨基进行保护,使它们在合成过程中不会参与反应,从而避免副产物的生成。否则,一般羧基活化方法使反应活性提高的同时总伴随着反应选择性下降;反之,选择性虽然改善,但反应活性则又不够。因此,肽合成的根本问题是氨基的保护问题。合成多肽可以通过溶液相和固相方法。固相合成比液相合成更有优势, 两种方法都有一些优点和缺点。
多肽合成概述: 1963年,R.B.Merrifield[1]创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法
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