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- YB-2677R
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
单克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
来电咨询
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
LRP1/CD91 低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体
- 抗体名：
LRP1/CD91 低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
●>9000 种TrueMABTM 抗体，免疫原为人细胞表达的蛋白，能更好地识别天然表位
●标签抗体 用于检测重组蛋白
●经过多种免疫分析实验验证，无效退款
●>900种干细胞抗体
一抗种属的来源
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源，例如：如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体，二抗则选抗小鼠的二抗（山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可）；如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体，则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗，包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
一抗的类别亚型
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白，因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述，如果你的一抗是小鼠IgM，那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类（IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3），那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合，或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗，例如，如果你的一抗是小鼠IgG1，那么你可以选择抗IgG1的二抗，此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下，可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗，或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
二抗的种属来源
一般来说，不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系，来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里， 如双标实验里，如果其中一个一抗是山羊来源的，一个是小鼠来源的，则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗，这时候，二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗，非常适合做类似双标的免疫实验。
二抗的耦联标记
一般来讲，耦联到二抗上的探针主要有酶（辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP，PAP），荧光基团（FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等）、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA，最常用的二抗是酶标二抗；而细胞或组织标记实验（细胞免疫化学，组织免疫化学，流式细胞术）中通常使用荧光基团标记的二抗，免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号，可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中，则需要选择不同的荧光标记；而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中
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文献和实验TFPI 的蛋白质工程 应用蛋白质 工程改造TFPI，主要目的是减少其在肝脏的摄取，从而延长半衰期，降低用药剂量和减少给药次数。 TFPI1-161 是TFPI的缺失突变体，主要包括前两个Kunitz结构域及N端。该突变体由于缺少K3和C端，半衰期明显延长，但同时其抗凝活性不及野生型，而且丧失了抗炎等非抗凝功能。如何尽最大可能地保全TFPI结构和功能，同时延长其半衰期，是TFPI的蛋白质工程的关键。 TFPI在体内主要通过肝细胞膜表面受体LRP介导进入
通过临床试验，但是大量动物实验及临床试验显示TFPI能够在败血症、DIC等疾病中改善症状，降低病死率。此外，还有实验证明TFPI可以用于抑制动脉粥样硬化血管内膜的增生及术后深静脉血栓的形成，其出血不良反应要远远小于肝素。因此，TFPI有着潜在的临床应用前景。 TFPI用于临床治疗也有一定局限性，大量外源TFPI进入血液循环后，经过肝脏时会与肝细胞表面的低密度脂蛋白受体相关蛋白(low density lipoprotein receptor-related protein，LRP)结合
，其编码蛋白质Leu102→Pro[7]。再如，Davis等研究的二个FENIB家族中，一个家族的抑丝酶发生Ser49→Pro变异，相似于α1抗胰蛋白酶变异体(Ser53→Phe)。另一家族的抑丝酶出现Ser52→Arg变异。从丝氨酸在肽链中的位置可以预想这些变异蛋白质具有的构象去稳定化作用[3]。 2.2 相关蛋白质 除了构象变异的蛋白质，其它许多蛋白质与构象病的发生也有关系。已发现早老蛋白1和2(PS-1、PS-2)及APP的变异与早老型AD密切相关，apoE的出现则是晚发型AD的危险因素。PS
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