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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
来电咨询
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
RAB5 ras癌基因家族Rab5蛋白抗体
- 抗体名:
RAB5 ras癌基因家族Rab5蛋白抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
●>9000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
●标签抗体 用于检测重组蛋白
●经过多种免疫分析实验验证,无效退款
●>900种干细胞抗体
一抗种属的来源
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
一抗的类别亚型
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
二抗的种属来源
一般来说,不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系,来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里, 如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源的,一个是小鼠来源的,则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗,非常适合做类似双标的免疫实验。
二抗的耦联标记
一般来讲,耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA,最常用的二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中,则需要选择不同的荧光标记;而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中
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文献和实验PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
13、RAB10、RAB14、RAB18、RAB5C 和 RAP1B)。序列分析表明,在 Sos 螺旋发夹结合区富集的 Ras 相关蛋白和其他 G 蛋白之间存在高度的序列相似性。图片来源:PNAS总的来说,该研究开发了一种 Sos 蛋白模拟物,它结合野生型和突变型 Ras,并对致癌 Ras 细胞具有选择性毒性作用。这种模拟物将为开发高 Ras 突变型癌症靶向抑制剂提供坚实的理论依据。延伸阅读该研究是同一团队十年前报道的跟进研究。图片来源:ScienceDirect 截图2011 年,Paramjit S
SopE-Mediated Recruitment of Host Rab5 on Phagosomes Inhibits Salmonella Transport to Lysosomes
Phagocytosis is a process by which invading organisms are taken up by macrophages and targeted to the lysosomes, where they are degraded. However, many pathogens modulate this central process of macrophage-mediated killing by inhibiting
-7表达水平降低(Takamizawa et al., 2004)。在动物体内,let-7的表达依赖于动物的生长发育周期,在发育早期let-7低表达,而分化成熟的组织let-7高表达。下调let-7的表达水平致使分化失败,从而导致了癌症的发生。另外,实验表明,RAS癌基因是miRNA let-7的直接靶点,说明在肺癌发生过程中,let-7通过调节RAS的表达发挥抑癌基因作用。第二种情况,通过作用于抗凋亡基因BCL2靶点,下调miR-15和miR-16在慢性淋巴瘤的表达。另一方面,致癌的miRNAs
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