相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
来电咨询
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
phospho-eIF4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体
- 抗体名:
phospho-eIF4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
●>9000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
●标签抗体 用于检测重组蛋白
●经过多种免疫分析实验验证,无效退款
●>900种干细胞抗体
一抗种属的来源
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
一抗的类别亚型
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
二抗的种属来源
一般来说,不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系,来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里, 如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源的,一个是小鼠来源的,则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗,非常适合做类似双标的免疫实验。
二抗的耦联标记
一般来讲,耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA,最常用的二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中,则需要选择不同的荧光标记;而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Metab:西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
发现在过表达 TRIM16 的肝细胞中,磷酸化的 TAK1(p-TAK1)减少,反之亦然。然而,令人惊讶的是,总 TAK1 水平保持不变。因此作者猜测,TRIM16 可能主要促进 p-TAK1(而不是总 TAK1)的蛋白酶体降解。在使用蛋白酶体抑制剂 MG132 处理后,TRIM16 对 p-TAK1 的抑制作用消失了。 图片来源:Cell Metabolism此外,在使用 5Z-7 选择性地减弱了 TAK1 的磷酸化后,TRIM16 和 p-TAK1 的相互作用被显著削弱。进一步地,作者
v468. chapter 4 WNT 细胞通路 检测细胞GSK3活性与表达水平
4 ). 2. Other antibodies used were b-catenin (phospho-Thr41/Ser37/Ser33) (#9561; Cell Signaling Technology), b-catenin (#9562;Cell Signaling Technology), CRMP2 (pT514/509) (#PB-043; Kinasource, Dundee, Scotland) and CRMP2 (#AB-042;Kinasource). 3. Blocking buffer
整合宿主因子,一种与DNA结合的序列特异性多功能蛋白来正调控[45,46]。 主要冷应激基因cspA启动子同样也被证明在低温具有活性[47]。对cspA和PL启动子进行分子剖析,鉴定了在较低温度下参与增强转录的特异性DNA区域。从而开发了一系列在20℃低温具有高活性的PL衍生启动子[48]。选用冷反应启动子的基本原理是在15-20℃的条件下,蛋白质的折叠速度只受到轻微的影响,而作为生物化学反应,转录和翻译的速度将被充分降低。 这就为蛋白质折叠、产生有活性的蛋白和避免非活性蛋白聚合体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






