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- 2025年07月14日
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大量
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钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：45ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
在间接法和夹心法ELISA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。两类反应的结果判断方法不同，分述于下。
竞争法
在竞争法人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)检测试剂盒(中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。
竞争法人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)检测试剂盒不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。
a.人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)检测试剂盒阳性判定值法
与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照A值，现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均值（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（N-P）必须大于一个特定的数值（例如0.300）,试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000，而且应≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而以另2个阴性对照重新计算×NCX；如有2个阴性对照A超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算：
阴性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX
标本A值≤阳性判定值的反应为阳性，A＞阳性判定值的反应为阴性。
b. 抑制率法
抑制率表示标本在竞争结合中标本对阴性反应显色的抑制程度，按下式计算：
抑制率（%）= （阴性对照A值-标本A值）×100%/阴性对照A值
一般规定抑制率≥50%为阳性，＜50%为阴性。
人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)检测试剂盒
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文献和实验趋化因子根据体内表达状况分类 1．组成性表达的趋化因子 组成性表达的趋化因子通过配体―受体配对，通常在白细胞迁移和胚胎发育中起作用。这些趋化因子及其受体发现得较晚，主要是因为它们在体内的表达水平较低，但是它们对于功能性免疫系统的建立又极为重要。例如其中的基质衍生因子(SDF)与其受体CXCR4的单一或共同缺陷，都将导致胚胎致死。二级淋巴组织趋化因子(SLC)(CCL21)及其受体CCR7的敲除引起二级淋巴组织的严重缺陷。而B细胞趋化因子1(BCA
文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE）模型症状大大加重，并且脱髓鞘损伤从脊髓扩展至脑，模拟真实 MS 患者病理特点（图 1）。相反，敲除 OPC（PdgfraCreER;DTA 小鼠）则大大缓解疾病进程。这表明，Wnt 过度激活的 OPC 是 MS 病理的关键驱动因素。 图 1. Wnt 过度激活的 OPC 导致 MS 疾病模型病理加重 通过 RNA-seq 测序、MS 单细胞数据库分析与免疫染色，研究团队发现 Wnt 激活的 OPC 高表达趋化因子
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括： ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶（Ermolova 2003）——目标蛋白切除标签后用BDA（蓝色葡聚糖）亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a，Tep3Ag和E8R（De Marco 2004）——用蛋白酶切割后，His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
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