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联硕生物
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9001-99-4
一般描述
RNA 酶 A 是一种内切核糖核酸酶，攻击嘧啶核苷酸的 3'OH磷酸。切割 pG-pG-pC-pA-pG 的序列，得到 pG-pG-pCp 和 A-pG。单链 RNA 表现出最高的活性。
RNase A是包含124个氨基酸的单链多肽，通过四个二硫键连接。与RNase B不同，RNase A不是糖蛋白。通过烷基化来酶活性位点中的His12或His119，可抑制RNase A。RNA酶A的激活剂包括钾盐和钠盐。
RNase A（核糖核酸酶A）是一种内切核糖核酸酶，在嘧啶核苷酸后裂解单链RNA的磷酸二酯键。它可切割3′磷酸基末端（例如，pG-pG-pC-pA-pG将切割为pG-pG-pCp 和A-pG）。对单链RNA表现出最高活性。RNase A是含有四个二硫键的单链多肽。它与RNase B不同，并非糖蛋白。核糖核酸酶不会水解DNA，因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNase A还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。RNAse在重金属离子存在时受到抑制。此外，RNase也被DNA竞争性抑制。
应用
- RNase A用于去除DNA质粒和基因组DNA制品和蛋白质样品中的RNA。
- RNase A还用于RNA序列分析和保护测定。
- RNase A已用作计算辅助药物设计的工具。
- RNase A为RNA序列分析提供支持。
- RNase A水解蛋白质样品中的RNA。
- RNase A为DNA纯化提供支持。
来自牛胰腺的核糖核酸酶A已用于：
- 质粒DNA纯化
- 在细胞核染色过程中，酶解双链RNA并避免染色
- 免疫过氧化物酶和免疫荧光检测
- 流式细胞分析前的细胞处理
- 用作杂交后缓冲液组分，在原位杂交后洗涤FFPE组织切片
- 在制备外膜蛋白(OMP)提取物期间处理细胞
- 核糖核酸酶保护试验
- 去除非特异性结合的RNA
- 核糖核酸序列的分析
- 水解蛋白质样品所含的RNA
特点和优势
我们高度稳定的核糖核酸酶A——RNase A，适合于RNA去除、RNA测序和DNA纯化。
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文献和实验该产品被引用文献
Rapid and irreversible CD4+ T-cell depletion induced by the highly pathogenic simian/hu man immunodefici ency virus SHIVDH12R is systemic and synchronous
Igarashi Tatsuhiko, et al.
Journal of Virology (2002)
相关实验
作用于 RNA切断核苷酸间的磷酸酯键，使分子解聚的核酸酶（一种磷酸二酯酶），缩写为 RNA酶（ RNase）。作为分解产物生成单核苷酸和寡核苷酸，但不产生游离的磷酸。广泛存在于动植物和微生物中。不同酶特异性也不一样。
相关专题 RNA酶A是内切核糖核酸酶 ，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。无辅因子及二价阳离子存在时，RNA酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。 用途 (1)从DNA-RNA
相关专题 核糖核酸酶保护实验 核糖核酸酶 是催化RNA水解、作用于RNA中的3′，5′-磷酸二酯键的内切酶，分别生成5′-磷酸核苷和3′-磷酸核苷。 核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键，在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶 (RNase)。 催化RNA水解
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文献支持
核糖核酸酶A 来源于牛胰腺，9001-99-4，R6513-10MG
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