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大量
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联硕生物
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67-68-5
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1瓶
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文献和实验2 1.2ml Trizol, lane3 1.5ml Trizol,lane4 2mlTrizol 以上用0.2倍体积氯仿,只用Trizol抽提一次 lane5 1ml Trizol,0.35体积氯仿,抽提一次 lane6 1ml Trizol, 0.35体积氯仿,抽提两次 lane7 1ml Trizol, 0.20体积氯仿,抽提两次 lane8 2ml Trizol,等体积氯仿 其中lane5为常规提取方法。 如果1-5有杂带,,67没有,说明是脑组织本身蛋白量和hnRNA过多
加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前一天下午铺板,次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个,否则难以反应真实情况3.5%CO2,37℃孵育16-48小时,倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。若药物与MTT能够反应,可先离心后弃去培养液,小心用PBS冲2-3遍后,再加入含MTT的培养液。5.终止培养,小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联
T-cell dependent antigen specific in situ staining (Pe)
, Sigma A-6926, dissolved in 2.5 ml NN-DM formamide) 50 ml acetate buffer pH 5.5 (52.5 ml of 0.1M acetic acid solution + 196.5 ml of a 0.1M Na acetate solution, bring to 500 ml) 25 µl H 2 O 2 30%. Shake well Filter with a 45µm filter
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