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- 2025年07月12日
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南京赛泓瑞
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文献和实验Protocol for intracytoplasmic staining of cytokines for FACS analysis
analysis: anti-IL2 (S4B6-FITC; Pharmingen 18004A or home made conjugate) for FL1 anti-TNF-alpha (MP6-XT22-PE; Pharmingen 18135A) for FL2 anti-IFN-gamma (XMG1.2-FITC; Pharmingen 18114A or home made conjugate) for FL1 anti-IL4 (11B11-PE
，表现出Th1、Th2和TFH等具有传统功能的细胞亚群。导致Foxp3下调的关键因素包括高水平的炎症因子内环境，如可诱导效应性T细胞产生的细胞因子：IL-6和IFN-gamma。Tregs 细胞中Foxp3的表达分析CD4+CD25+ Treg 细胞中Foxp3 +细胞群表明与Foxp3+Treg完全重合。使用Foxp3鉴定Treg用Anti-Mouse CD4 FITC、Anti-Mouse CD25 APC和Anti-Mouse/Rat Foxp3 PE 标记BALB/c小鼠 脾细胞. 右上
Intracellular Immunofluorescent Staining for Flow Cytometry
Right: Mouse splenocytes were stimulated for 3 days with IL-2. Cells were surface stained with APC CD49d (DX5) (Cat. No. 17-5971 ) and subsequently stained intracellularly with PE GB11. Human IL-17 (eBio64CAP17): Human
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