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- hz-50247-RP02
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 克隆性：
单克隆
- 抗体名：
Dkk-3 / Dickkopf-3 / DKK3抗体
免疫原 :
Recombinant mouse Dkk3 protein ( Catalog#50247-M08H )
Antibody Type : Rabbit Polyclonal Antibody ( Antibody Purification Platform )
抗体宿主 :
Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
Produced in rabbits immunized with purified, human cell-derived, recombinant mouse Dkk3 / Dickkopf-3 ( rM Dkk3; Catalog#50247-M08H; NP_056629.1; Met 1-Ile 349 ). Dkk3 specific IgG was purified by mouse Dkk3 affinity chromatography
Dkk-3 / Dickkopf-3 / DKK3抗体Background
Mouse Dkk3, also known as REIC (Reduced Expansion in Immortalized Cells), is a member of the dickkopf-related family consisting of four members which have distinct patterns of expression in adult and embryonic tissues. DKK3 is a secreted protein with two cysteine-rich domains separated by a linker region, and has a wide range of effects on tissue development and morphogenesis through its interactions with the Wnt signaling pathway. Mouse DKK3 is highest expressed in brain, eye and heart. The expression of this gene is down-regulated in human immortalized cells and a variety of tumors, such as hepatoma, lung carcinomas and malignant melanoma. Meanwhile, overexpression of DKK3 results in tumor cell line-specific growth inhibition and apoptosis. Accordingly, DKK3 may function as a suppressor gene of tumor growth and be regarded as a promising potential therapeutic target.
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文献和实验人Dickkopf related protein 1 (DKK-1)ELISA试剂盒 说明书
人 Dickkopf related protein 1 ( DKK-1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 DKK-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 DKK-1与单抗结合，加入生物素化的抗人 DKK-1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入
人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
