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- GMS40027.3
- 美国
- 2025年11月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
杰美基因
- 规格：
10次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中免疫抗体技术相关试剂类别如下：
免疫抗体二抗试剂专题
免疫抗体标记/内参－抗试剂专题
免疫抗体－抗试剂专题
免疫化学检测试剂专题
半胱氨酸蛋白酶原位荧光染色试剂专题
组织蛋白酶（CATHEPSIN）活性原位荧光染色试剂专题
免疫化学固着液试剂专题
免疫化学封阻液试剂专题
免疫化学抗原修复处理试剂专题
免疫化学抗体修饰处理试剂专题
免疫化学信号检测试剂专题
免疫化学复染试剂专题
免疫化学缓冲溶液试剂专题
电子显微镜制片处理试剂专题
ELISA制备试剂专题
荧光或共聚焦显微镜制片处理试剂专题
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文献和实验PBST， 在摇床上缓慢摇动洗涤5 min，共洗涤3次。 5. 荧光二抗孵育 用吸水纸吸尽洗涤液后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中孵育1h后，回收二抗，接着用PBST洗3次，每次5 min；由于荧光容易淬灭，故从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都要避光。 6. 复染核（定位的关键） 在玻片上滴加DAPI，并注意避光孵育5min，对标本进行染核，然后用PBST洗3次，每次5min，洗去多余的DAPI。 7. 封片 用吸水纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，然后在荧光显微镜下观察
出来相比，只有两个地方做了改动：因血清不够而更换了不同厂家试剂盒、因抗体稀释液用完而重新买了抗体稀释液。 5. 我用 PBS 替代一抗稀释液（我以前还回收抗体，自我觉得抗体稀释液中含防腐剂和蛋白稳定剂），其它步骤和组织切片完全与第一次做出来的一致（包括血清也是老试剂盒内剩余的一点），奇迹出现了：结果很好。因为抗原抗体反应除温度、抗原/抗体浓度外，然后就是 pH 值，于是我测了新抗体稀释液、老抗体稀释液和 PBS 的 pH 值，结果是前者偏酸性（ 6.
3. 室温下避光反应一定时间(时间长短根据试剂说明书要求进行)，一般在室温下反应15～30min即可。 4. 加入500μl PBS重悬成单细胞悬液即可上机检测。 (三)间接免疫荧光标记的样品制备 1. 取1×106个细胞/100μl，先加入一抗混匀，置室温下避光反应30min。 2. 用PBS洗涤细胞2次，离心沉淀弃掉上清液(离心转数一般为800～1000rpm，5min)。 3.用100μl PBS重悬细胞，再加入FITC或PE标记荧光二抗
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