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- GMS40014.3
- 美国
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
杰美基因
- 库存：
大量
- 规格：
10次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中免疫抗体技术相关试剂类别如下：
免疫抗体二抗试剂专题
免疫抗体标记/内参－抗试剂专题
免疫抗体－抗试剂专题
免疫化学检测试剂专题
半胱氨酸蛋白酶原位荧光染色试剂专题
组织蛋白酶（CATHEPSIN）活性原位荧光染色试剂专题
免疫化学固着液试剂专题
免疫化学封阻液试剂专题
免疫化学抗原修复处理试剂专题
免疫化学抗体修饰处理试剂专题
免疫化学信号检测试剂专题
免疫化学复染试剂专题
免疫化学缓冲溶液试剂专题
电子显微镜制片处理试剂专题
ELISA制备试剂专题
荧光或共聚焦显微镜制片处理试剂专题
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文献和实验。 2） 取出洗过的印迹膜，放入封闭缓冲液中（5% 的脱脂奶粉或 5% 的 BSA），摇床摇动，室温封闭 1.5-2 小时。 抗体的孵育 主要采用间接法，即先加入未标记的特异性一抗，抗体与膜上的抗原蛋白结合，再加入酶标（过氧化物酶或碱性磷酸酶）二抗进行检测。 1） 向封闭后的印迹膜中加入稀释过的特异性一抗，4 ℃ 孵育过夜。 2） 洗涤缓冲液洗膜 10 分钟 ×3 次。 3） 加入稀释后酶标二抗，室温孵育1小时，洗膜 3-6 次，每次 10 分钟。 检测 根据标记二抗的标记物的不同，其结果检测
和含量进行组织和细胞原位定性、定位或定量研究，这种技术称为免疫组织化学（immunohistochemistry）技术或免疫细胞化学（immunocytochemistry）技术。 2. 原理 根据抗原抗体反应和化学显色原理，组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合，再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应，前者再用标记辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AKP）等的抗生物素（如链霉亲和素等）结合，最后通过呈色反应或荧光来显示细胞或组织中化学成分，在光学
用于后固定。尽管OsO4主要为脂类固定剂，但也可与肽类及蛋白质起作用，形成肽-蛋白质或肽-脂交联。过氧化物酶的反应产物经OsO4处理后，电子密度增高，适于电镜研究。但由于OsO4的反应产物对光及电子有较明显的吸收能力，因此在免疫细胞化学染色前常需去除，去锇在光镜水平常用1%的高锰酸钾，在电镜水平则常用H2O2来处理。以上介绍了目前免疫细胞化学中常用的一些固定液。关于固定液种类还很多，如70%~90%的酒精、丙酮、醋酸酒精（含0.1%~1%醋酸的70%~90%的酒精等），这些溶液都能促使蛋白质凝固
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