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- GMS40002.2
- 美国
- 2025年09月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
杰美基因
- 库存：
大量
- 规格：
20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中免疫抗体技术相关试剂类别如下：
免疫抗体二抗试剂专题
免疫抗体标记/内参－抗试剂专题
免疫抗体－抗试剂专题
免疫化学检测试剂专题
半胱氨酸蛋白酶原位荧光染色试剂专题
组织蛋白酶（CATHEPSIN）活性原位荧光染色试剂专题
免疫化学固着液试剂专题
免疫化学封阻液试剂专题
免疫化学抗原修复处理试剂专题
免疫化学抗体修饰处理试剂专题
免疫化学信号检测试剂专题
免疫化学复染试剂专题
免疫化学缓冲溶液试剂专题
电子显微镜制片处理试剂专题
ELISA制备试剂专题
荧光或共聚焦显微镜制片处理试剂专题
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文献和实验双重染色法免疫荧光组织化学染色步骤若在同一标本中有A和B两种抗原需要同时显示，A抗原的抗体用FITC标记，B抗原的抗体用TRITC标记，可采用以下染色方法：免疫荧光细胞化学双重染鱼法原代培养胚胎14天大鼠端脑细胞：在骨发生形态蛋白―{诱导下，乙酰胆碱转移酶(呈绿色荧光)和同源域蛋白Islet―1(呈红色荧光)共存于细胞质内(激光扫描共聚焦显微镜观察)1．一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B)，按直接法进行染色。2．二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色，再用
免疫荧光（immunofluorescence）是一种常用的光学显微术，即用荧光显微镜来观察细胞中的特定生物分子。免疫荧光依赖于抗体抗原的特异性结合，然后通过直接标记或间接标记方法使用荧光分子指征抗体-抗原结合的位置，以确定目标生物分子在细胞中的位置、丰度和分布情况。 免疫荧光实验流程 1. 固定 固定液种类：有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮等）；交联剂（4%PFA、10%中性福尔马林），固定液的选择取决于被研究抗原的性质及所用抗体的特性。但针对磷酸化的抗体，不适合用甲醛，会导致磷酸
下反应15～30min即可。 4． 加入500μl PBS重悬成单细胞悬液即可上机检测。 （三）间接免疫荧光标记的样品制备 1． 取1×106个细胞/100μl，先加入一抗混匀，置室温下避光反应30min。 2． 用PBS洗涤细胞2次，离心沉淀弃掉上清液（离心转数一般为800～1000rpm，5min）。 3．用100μl PBS重悬细胞，再加入FITC或PE标记荧光二抗（用量均按说明书要求加入）混匀，室温下反应30min。 4． 用PBS再洗涤细胞2次，加入500μl
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