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SiRNA完整表达文库构建技术试剂盒

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      杰美基因

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      5次

    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中平台技术相关类别如下:

    基因技术平台专题
    蛋白技术平台专题
    细胞技术平台专题

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    • RNAi技术专题之:体外转录合成双链RNA

      用它的Silencer siRNA Cocktail Kit(RNase III)试剂盒成功关闭几个基因,包括c-fos, GAPDH, La, ?-actin, 和Ku-70。最适用于:快速而经济地研究某个基因功能缺失的表型不适用于:长时间的研究项目,或者是需要一个特定的siRNA进行研究,特别是基因治疗体内表达前面的3种方法主要都是体外制备siRNAs,并且需要专门的RNA转染试剂将siRNAs转到细胞内。而采用siRNA表达载体和基于PCR的表达框架则属于:从转染到细胞的DNA模版中在体内转录得到siRNAs

    • 利用BLOCK-iT8482; RNAi技术,进行简单、高效的RNAi分析!

          选择BLOCK-iT™ Dicer RNAi 试剂 盒,利用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)进行简单、快速的基因阻断,您不必再花费时间设计siRNA oligo序列及检测它们的效率,就可直接获得RANi结果。 功能基因阻断研究的简单、快速的方法 RNA干扰(RNAi)正在成为一种最受欢迎的技术之一,用于在功能分析试验中有效地阻断特异基因的表达。通过这种方法,利用长度为21-23个核苷酸的小干扰RNA

    • 增进RNAi分析的强大工具

      -iTTM RNAi技术允许你利用RNAi的威力――利用各种各样的技术――进行基因阻断的研究。内源RNAi机制RNAi在真核细胞中的发生过程是通过一个被称之为Dicer的酶,将长的dsRNA裂解成21-23核苷酸的短的干扰RNA(siRNA)。siRNA变成细胞内RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex RISC)的一部分,该复合物通过互补靶定将要降解的细胞内的mRNA,最终将细胞中的基因表达阻断。BLOCK-iT™ RNAi技术提供了以下种在细胞中产生siRNA

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