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- GMS19076.2
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- 2025年07月13日
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大量
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杰美基因
- 规格：
20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中营养技术相关试剂类别如下：
食品生化元素分析试剂专题
农作物成分分离试剂专题
转基因农作物基因分析（定性或定量）试剂专题
饲料基因分析试剂专题
食品基因分析试剂专题
食品/饲料毒素分析试剂专题
食品/饲料微生物分析试剂专题
动物疾病病原基因检测试剂专题
植物疾病病原基因检测试剂专题
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文献和实验呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照 A 值，现举某种检测抗 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗 HBc 的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设
试剂，充分混合，放置2min 后用1cm 光径比色杯在595nm 下比色，记录光密度OD 595 nm，并通过标准曲线查得待测样品提取液中蛋白质的含量X（μg）。以标准曲线1 号试管做空白。 五、结果计算 式中：X 为在标准曲线上查得的蛋白质含量（μg）。 六、附 注 1．Bradford 法由于染色方法简单迅速，干扰物质少，灵敏度高，现已广泛应用于蛋白质含量的测定。 2．有些阳离子，如K
斯亮蓝染色能力强，特别要注意比色杯的清洗。较高浓度的去污剂(Triton x—100，SDS等)、尿素和硫酸铵对测定有干扰。 色素结合法大约是40年代开始发展起来的方法，先后有过用金程G，氨基黑10B，甲基橙、溴酚兰等分别进行蛋自质含量测量的报道。 还有一些用于微量蛋白质定量的方法，如根据和银相结合的能力，可测定含量在15—2000pg的蛋白质含量，比考马斯亮蓝法灵敏100倍。样品先用甘油醛处理，再与氨银溶液作用，10分钟后，加硫代硫酸钠终止反应，可在420nm处测定。蛋白质与银复合物形成快
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