食物纤维素比色法定量检测试剂盒

核酸碱基薄层层析及双波色谱扫描分析准确度验证

出来。 就得到分析结果。把3块薄层板测得的上述数值平均，便是该DNA的碱基组成。 结果和讨论 (一)碱甚菠层层析结果 如表1和图1示。对于核酸碱基薄层层析 分离，大多数文献是使用纤维素板，据我们多方实验不如硅胶板层析好。聚酸胺薄层析[113可以把RNA碱基A, G, C, U分开(G在原点)，但未报道DNA碱基中的T层析数据。桧山千都子等[[z]的硅胶薄层层析分离的碱基种类也很少。本实验根据前人的经验，摸索出的硅胶薄层层析法，只经单向展层就彻底分开

醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白

；白瓷反应板；试管（15～20ml）；水浴；分光光度计；离心机；比色杯（光径1cm）[实验步骤] 1、电泳槽与薄膜的制备（1）醋酸纤维素薄膜的湿润与选择：用钝头镊子取一片薄膜，在薄膜无光泽面上，距边2cm处用铅笔各划一条直线此线为点样标志区。小心地平放在盛有缓冲液的平皿中。若漂浮于液面的薄膜在15s—30s内迅速湿润，整条薄膜色泽深浅一致，则此膜均匀可用于电泳；若薄膜湿润缓慢，色泽深浅不一或有条纹及斑点，则表示薄膜厚薄不均匀应舍去，以免影响电泳结果，将选好的薄膜用竹夹子轻压，使其完全浸泡于缓冲液中约

细菌cellulase活性的检测方法

酶液1 ml ,40 ℃,测定底物粘度减至一半时所需时间,以奥氏粘度计 测定。以10 min 能使底物粘度降低一半的酶活做为一个单位。 3）还原糖增加法 底物溶液9 ml ,加酶液1 ml ,40 ℃,反应15 min ,在此条件下,生成相当于1 mg 葡萄糖 的还原力为一个酶活力单位。 5.巴鲁阿- 斯温(Barnch and swain) 测定法 以水杨酸为底物,根据被水解出的水杨醇和β2D2葡萄糖的多少以比色法测定β2葡萄糖苷酶活力。 6.染色纤维素法