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大量
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杰美基因
- 规格:
20次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中微生物技术相关试剂类别如下:
蓝藻菌试剂专题
细菌结构形态染色试剂专题
细菌生理生化检测试剂专题
129S rDNA扩增检测试剂专题
细菌亚细胞结构试剂专题
细菌培养试剂专题
细菌抗生素敏感性检测试剂专题
内毒素试剂专题
病
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文献和实验Molecular and Immunohistochemical Detection of Kaposi Sarcoma Herpesvirus/Human Herpesvirus-8
Kaposi sarcoma herpesvirus/human herpesvirus-8 (KSHV/HHV-8) is etiologically related to the development of several human diseases, including Kaposi sarcoma, primary effusion lymphoma (PEL)/extra-cavitary (EC) PEL, multicentric Castleman
待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bp b) PCR扩增:获得杂交DNA3. CruiserTM酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 minK562细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





