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体液内毒素比色法定量检测试剂盒

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      杰美基因

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    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中微生物技术相关试剂类别如下:

    蓝藻菌试剂专题
    细菌结构形态染色试剂专题
    细菌生理生化检测试剂专题
    17S rDNA扩增检测试剂专题
    细菌亚细胞结构试剂专题
    细菌培养试剂专题
    细菌抗生素敏感性检测试剂专题
    内毒素试剂专题

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    • ELISA 实验操作要点

      0.2% 时,可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。 (2) 流水冲洗式:流水冲洗最初用于小珠载体的洗涤,洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗,持续冲洗 2 分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡 2 分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则好比淋浴,其洗涤效果更为彻底,且也简便、快速。已有实验表明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗涤效果更佳。 6. 显色和比色

    • 新一代细菌内毒素检测技术----定量法鲎试验

      细菌内毒素(既热原)是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,少量的内毒素静脉注射就可以引起发烧即“热原反应”,大剂量注射则可引起血液循环障碍和内毒素休克,严重时甚至导致死亡。因此,生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及植入性医疗器材必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用。 鲎试验 是国际上至今为止检测内毒素最好的方法,它简单﹑快速﹑灵敏﹑准确,因而被欧美药典及我国药典定为法定内毒素检查法。该具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷等特点,逐步取代

    • 纳米免疫比浊检测技术

      子乳胶微球表面的化学特性,提高与抗体结合的能力,提高检测的灵敏度,使免疫比浊检测方法广泛适用于临床上各种特定蛋白的定量检测。我公司通过改进高分子纳米微球的合成技术,制备氨基化高分子纳米微球作为抗体交联的载体,提高微球与单抗的交联效率,开发出新一代的体液疾病标志蛋白免疫透射比浊定量检测试剂,并进行产业化,建立以单克隆抗体交联高分子纳米微球的免疫比浊定量检测技术平台,已有三个产品获得了国家SFDA注册证,另外两个产品通过了国家有关部门的检定。我公司研制的免疫透射比浊定量检测试剂盒采用氨基化微球作为单抗

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