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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体名:
IL-1R1 / CD121a抗体
免疫原 :
Recombinant Rat IL-1R1 / CD121a protein (Catalog#80028-R08H)
Antibody Type : Rabbit Polyclonal Antibody ( Antibody Purification Platform )
抗体宿主 :
Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Rat IL-1R1 / CD121a (rR IL-1R1 / CD121a; Catalog#80028-R08H; NP_037255.3; Met 1-Lys 352). IL-1R1 / CD121a specific IgG was purified by Rat IL-1R1 / CD121a affinity chromatography.
IL-1R1 / CD121a抗体 Background
Interleukin 1 receptor, type I (IL1R1), also known as CD121a (Cluster of Differentiation 121a), is an interleukin receptor that belongs to the IL-1 receptor family. IL1R1 is a receptor for both interleukin alpha (IL1A) and interleukin beta (IL1B), and also associates with interleukin-1 receptor antagonist protein (IL-1RA). There are two distinct types of receptors that bind the pleiotropic cytokines IL1A and IL1B: the type I is an 80 kDa transmembrane protein expressed predominantly by T cells, fibroblasts, and endothelial cells and appears to mediate all the known IL-1 biological functions. However, the type II receptor is a 68 kDa transmembrane protein with a short cytoplamic domain and serves as a decoy for IL-1. IL1R1 structurally consists of three C2-type Ig-like domains and one TIR domain. As important mediators involved in many immune and inflammatory responses, the agonists IL1A and IL1B bind to IL1R1, leading to the signal transduction and activation of NF-kappa-B. Formation of a ternary complex containing IL1RAP, TOLLIP, MYD88, and IRAK1 or IRAK2 is indepensible for the signaling processes. Recombinant soluble form of IL1R1 is thus a potent antagonist of IL-1 function.
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文献和实验(杨希峰),Yang CY(杨春瑛) et al. Generation and characterization of monoclonal antibody against HIT3a (抗CD3单克隆抗体HIT3a的制备和特异性鉴定), Acta Academiae Medicinae Sinicae (中国医学科学院学报),1993, 15:157-162.[6] Xiong D S(熊冬生),Yang C Z(杨纯正),Shao X F(邵晓枫)et al. Generation
因为抗体的结合而减少;在人体血清中无游离的CD20存在;最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年,以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47(IgG3)是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体,第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因,将该基因构建成为嵌合的抗
20B淋巴细胞表面的膜蛋白CD20对B淋巴细胞的增殖和分化具有调节作用[1]。由于CD20分子仅在前-B淋巴细胞、未成熟B淋巴细胞、成熟B淋巴细胞、激活B淋巴细胞中表达,而在浆细胞、淋巴多能干细胞以及其它组织均无CD20的表达[2,3,4],在人体血清中亦无游离CD20的存在[5],因此CD20可作为B淋巴细胞瘤治疗的一个理想治疗靶点。限制抗体临床使用的因素主要有抗体产生的免疫原性和抗体的生产能力是否能够满足临床需要。第四届国际人类白细胞分化抗原会议将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47(IgG3)正式命名为CD20+X
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