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- 2026年01月24日
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大量
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杰美基因
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20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中生物化学技术相关试剂类别如下：
过氧化物检测试剂专题
细胞凋亡酶学活性定量检测试剂专题
细胞酶类活性定量检测试剂专题
蛋白酶活性定量试剂专题
基质金属蛋白酶检测试剂专题
经典蛋白激酶活性定量试剂专题
蛋白激酶（A）荧光共振能量转移法（FRET）、（B）化学发光法（luminometry）、
（C）比色法（colorimetry）试剂专题
磷酸化酶活性定量试剂专题
ATP酶活性定量试剂专题
甲戊二羟酸（MEVALONATE）通路分析试剂专题
乙酰化分析试剂专题
组织生物化学成分定量检测试剂专题
脂类成分定量检测试剂专题
金属元素定量检测试剂专题
脂肪酸β氧化检测试剂专题
脂类代谢检测试剂专题
胶原蛋白（collagen）代谢检测试剂专题
PH检测试剂专题
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文献和实验。 试剂和器材 一.试剂 50mmol/L pH6.5磷酸氢二钾－磷酸二氢钾缓冲液母液： A: 50 mmol/L K2HPO4: 称K2HPO41.74g加蒸馏水溶解后定容至200mL。 B: 50 mmol/LK2HPO4: 称KH2PO43.40g加蒸馏水溶解后定容至500mL。 取溶液A 31.5mL ＋溶液B 68.5mL, 调节pH至6.5。置4℃冰箱备用。 10mmol/L pH 6.5磷酸氢二钾－磷酸二氢钾缓冲液用上述母液
的质膜表现出对钒酸盐、寡霉素和硝酸钾不同的敏感度，分别占总 ATPase 活性的 83%、低于 1% 和 13%。IDPase 的活性占总 ATPase 活性的 4% [ 4，13，33] 。 ( 6 ) 采用不同提取方法得到的质膜疏水性蛋白通过蛋白质组学分析在质量和数量上均有差异，这表明不同的提取方法适合不同特定的质膜疏水性蛋白 [5] 。特别是与去垢剂 ( Triton X-114，单独使用 Triton X-100 和 Triton X-100 与机溶剂配合使用）相比，碱处理使 PM
环已基碳二亚胺（DCCD）与该亚基的谷氨酸残基结合后，质子通道即被关闭，F0 F1 －ATP酶活力被抑制。 线粒体内膜质子转移ATP酶的抑制剂有两类：一类直接抑制ATP的水解，如栎皮酮（quercetin），既能抑制水溶性F1 的酶活力，也抑制结合在膜上的酶活力。另一类抑制质子通过膜的转移，间接也抑制酶活力，例如寡霉素、DCCD等，它们不抑制水溶性F1 的酶活力。 钠钾 ATP酶〔（Na ，K ）－ATP酶〕动物细胞质膜上都有此酶，它的活力需要钠离子（Na ），钾
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