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- 美国
- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
杰美基因
- 规格：
10毫升
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中蛋白化学技术相关试剂类别如下：
蛋白制备试剂专题
蛋白定量试剂专题
蛋白处理试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）试剂专题
核酸－蛋白结合足迹法（FOOTPRINTING）分析试剂专题
核酸－蛋白结合免疫沉淀分析（CHIP）试剂专题
蛋白－蛋白结合分析试剂专题
融合蛋白处理试剂专题
蛋白/抗体标记试剂专题
蛋白电泳试剂专题
蛋白电泳染色试剂专题
蛋白杂交试剂专题
糖蛋白试剂专题
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文献和实验前先混匀，并且室温（20-25℃）放置10分钟，从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合，或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针，混匀，室温（20-25℃）放置20分钟。 （3） 加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液（无色，10X），混匀后立即上样。注意：有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合，建 议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样，可以在无色上样缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液，至能观察到蓝颜色即可
nitrogen中研磨成粉末，加入Tris-HCL缓冲液（50mm,8.8,Tris-HCL, 5mmEDTA,20mmDTT,100mmKCL,2mmPMSF）,在融化后，混合液在4度放30min, 25000g离心20min,收集上清，对沉淀重新提取一次，将收集到的上清混合，用5倍体积的100%丙酮沉淀蛋白质，-20度孵育2h,离心后，用80%的丙酮洗剂沉淀2次，IEF buffer重悬沉淀，方法如1 利用Bradford试剂法估测提取的总蛋白浓度，并调整浓度行蛋白电泳，-80度保存。 个人
目 录 概述... 1 手册的概述... 1 双向(2-D)电泳概述... 1 手册中使用的标记符号... 2 第一向等电聚焦（IEF）的仪器选择... 3 第二向SDS-PAGE电泳设备的选择... 4 仪器的选择... 6 等电聚焦系统的选择... 6 第二向电泳的设备选择... 8 MultiphorII平板型设备... 8 垂直系统... 9 实验室技术... 9 第一章... 11 样品制备... 11 1.0 样品制备——一般策略... 11
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
