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同位素核酸蛋白结合凝胶迁移电泳分析(EMSA)试剂盒

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      杰美基因

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      20次

    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中蛋白化学技术相关试剂类别如下:

    蛋白制备试剂专题
    蛋白定量试剂专题
    蛋白处理试剂专题
    核酸-蛋白结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂专题
    核酸-蛋白结合凝胶迁移电泳分析(EMSA)试剂专题
    核酸-蛋白结合足迹法(FOOTPRINTING)分析试剂专题
    核酸-蛋白结合免疫沉淀分析(CHIP)试剂专题
    蛋白-蛋白结合分析试剂专题
    融合蛋白处理试剂专题
    蛋白/抗体标记试剂专题
    蛋白电泳试剂专题
    蛋白电泳染色试剂专题
    蛋白杂交试剂专题
    糖蛋白试剂专题

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    相关实验
    • 凝胶迁移或电泳迁移率实验技术进展

      相关专题   凝胶迁移或电泳迁移率实验原理 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 具体实验操作中,我们通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素

    • 非放射EMSA实验技术讨论

      Shift Assay ) 凝胶迁移实验是一种研究DNA与蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的常用技术。这项技术是基于DNA/蛋白质或RNA/蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中有不同迁移率的原理。当核转录因子与一条人工合成的特异的DNA或RNA结合后,其在PAGE中的迁移率将小于未结合核蛋白转录因子的DNA,从而检测到活化的与DNA或RNA结合的蛋白转录或调节因子。 发展: 从发展史来看,这项实验技术起初是用32P同位素标记人工合成的寡核苷酸形成探针,但是由于同位素的放射

    • 非编码 RNA 研究技术大盘点

      ) 富集纯化 mRNA 蛋白复合物,经过洗涤及降解 RNA 等步骤,最后将获得的蛋白质进行质谱分析。3. EMSA凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)用于研究 RNA 结合蛋白和特定的 RNA 序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和 32P 同位素标记的 RNA 探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。4.RIP(RNA-immuno

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