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- 2025年12月11日
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上海杰美基因医药科技有限公司是由国际一流的优秀留美博士团队领导的一家生物医药高科技明星企业。 公司座落在国家级生物医药产业基地、誉为中国“药谷”的上海张江生物医药基地内。海外公司总部位于世界生物医药圣地美国波士顿地区，毗邻闻名世界的高等学府哈佛大学和麻省理工学院。
公司主要运用世界上最尖端的基因综合技术平台(数字化染色体基因型完全分析技术、表观基因组完全分析技术、染色体单体分离分析技术、基因靶标技术、全基因表达完全分析技术、RNA拼接图谱综合分析技术、SiRNA完整表达文库构建技术、细胞抗原谱学技术、胶体金层析法金标技术、蛋白激酶组学完全分析技术、蛋白表位标记技术、Seldi蛋白质谱分析技术、高容量细胞荧光筛选技术、高通量远红外细胞免疫筛选技术),从事疾病指纹诊断系统、农作物种子改造和分子操作、生物反应器、中草药和海洋生物抗肿瘤活性物质筛选、基因检测中心、技术平台服务和培训等独步天下的杰美产品和服务体系的开发，以期成为基因医学产业化的领军企业。
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中蛋白化学技术相关试剂类别如下：
蛋白制备试剂专题
蛋白定量试剂专题
蛋白处理试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）试剂专题
核酸－蛋白结合足迹法（FOOTPRINTING）分析试剂专题
核酸－蛋白结合免疫沉淀分析（CHIP）试剂专题
蛋白－蛋白结合分析试剂专题
融合蛋白处理试剂专题
蛋白电泳试剂专题
蛋白电泳染色试剂专题
蛋白杂交试剂专题
糖蛋白试剂专题
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
longytu 将两种荧光蛋白质粒导入细胞，观察FRET信号，怎么样给相互作用的两种蛋白定量？应该从哪个角度着手，荧光强弱，表达浓度？ 大家有没有更好的方法来活体细胞内定量蛋白质？ 版主freecell留言: 自己提出解决问题的方法，然后请别人点评，这才叫“讨论”。你这个帖子纯粹就是求助，何故冠以“讨论”之名？ freecell 质粒转染细胞后，可以通过流式或者WB，对蛋白进行粗略
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