细胞β-内酰胺酶报告基因活性荧光定量检测试剂盒

【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢

lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu

【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的

lsdcfhyj 请教前辈，将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒，然后感染真核细胞，完全按照protocol做就行，没啥特别的，sbi的kit不错。如果经费有限，一般是用磷酸钙转染法，这种方法在《分子克隆》里面有介绍，缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj

文献速递｜低丰度基因和 IncRNAs 表达的动态示踪

表达的动态示踪。   该研究建立了一种通用的内源基因转录门控系统，为活细胞中实时标记低表达基因和 lncRNAs，研究其生物学功能提供了有效工具。   本次特邀论文共同第一作者 基正邦 硕士 撰文，介绍他们建立 SPH-OminiCMV 荧光报告系统的全过程，并解密该技术如何应用于低表达基因和 lncRNAs 的研究。    Part1  监测内源基因表达的技术概述 监测内源基因活性的常规方法是将荧光蛋白精确插入蛋白编码框中 [3]，但是，这种方法并不适用于非编码基因和低丰度转录的基因。