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大量
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杰美基因
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50次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中分子技术相关试剂类别如下:
DNA萃取试剂专题
胶回收或PCR产物纯化试剂专题
基因组DNA纯化试剂专题
法医学基因组DNA萃取试剂专题
DNA连接试剂专题
PCR反应试剂专题
RNA纯化试剂专题
RT-PCR试剂专题
RNA分析试剂专题
微型RNA(miRNA)试剂专题
核酸电泳试剂专题
报告基因检测试剂专题
甲基化分析试剂专题
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文献和实验time PCR 之前都要把 sample 离心保证取样的准确。 11、1~10ul 的*取 3ul 以上才比较准确,所以考虑好自己 PCR 反应体系的配置。 12、一个 ChIP 一般需要 3~4 天的时间,其中有几个步骤是可以停下来的: 1)细胞收集:用含蛋白酶抑制剂的 PBS 洗涤离心,去上清的细胞收集液可置 -80° 冻存; 2)用 SDS 重悬细胞后可置 -80° 冻存; 3)sonication 结束,离心后的上清置新的离心管后可 -80° 冻存; 4)reverse cross
宝贝儿妮妮 请教各位大虾,我做的是AIF(凋亡诱导因子),激活后从胞浆释放到胞核,与DNA结合,引起DNA的片段化 那我是不是必须得提取核蛋白,来证实发生了核转位?要怎么来提取效果好一点?时间紧急啊,非常感谢 lily628 买抽提核蛋白的试剂盒,国内的或国外的都行. xhjggl 上海生工有 021-37772436 细胞核蛋白质提取试剂盒
例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
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