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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
杰美基因
- 规格:
50次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中细胞技术相关试剂类别如下:
细胞培养试剂专题
细胞繁殖与毒性检测试剂专题
细胞筛选试剂专题
线粒体试剂专题
亚细胞分离试剂专题
血液研究试剂专题
血液抗凝试剂专题
细胞转染试剂专题
β-半乳糖苷酶活性检测试剂专题
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细胞凋亡试剂专题
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超氧化物检测试剂专题
甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂专题
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文献和实验胚胎干细胞是一种经人工操作能够发育成一个新个体的全能性二倍体细胞。它是从早期胚胎内细胞团(1nner cell mass,ICM)或原始胚胎生殖细胞(embryonic germ cell,EG 细胞)经体外分化抑制培养分离克隆的。二者的形态、标志、体内分化潜能及种系传递功能都相似。胚胎干细胞的发育等级较高,属全能干细胞。
相关专题 以下是根据NIH老年病研究所 提供的英文的R1胚胎干细胞培养protocol整理而成。根据经验作部分修改。 1、一般培养:保持胚胎干细胞 处于未分化状态 培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代 2 、体外分化 培养基包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片) 体外分化方法 注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞
传统 ES 打靶 VS TurboKnockout® 基因敲除
上个世纪 80 年代,随着基因重组技术的不断完善和小鼠胚胎干细胞(ES)体外培养技术的成熟,基于同源重组的 ES 打靶得以建立。ES 打靶基因敲除技术修饰准确、效果稳定、成功率极高,一直被认为是对模式动物进行特定基因修饰的金标准。但由于嵌合体阳性率低,且必须与工具鼠交配才能获得删除 Neo 的杂合子,使得构建周期长达 12-16 个月。20 世纪初,核酸酶基因编辑技术(TALEN、CRISPR/Cas9)出现,其周期短(6~8 个月)、无物种限制等优势迅速受到广大科研学者的青睐。但由于脱靶
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