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- guduo
- 中国上海
- gd-b3313R
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 形态：
电询
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
NAIF1 protein
- 抗体名：
磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
- 规格：
0.1ml
磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体古朵生物供应:抗体、结构组织蛋白抗体、CD3抗体、核基质蛋白22、磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体、补体C3b抗体、WBP2蛋白抗体、磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
规格：0.1ml
保存条件:保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化.
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体上海古朵长期销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，单抗多抗，一抗二抗，各种标记抗体，蛋白抗原，各种多肽，动物细胞株、细胞系，标准品对照品，Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。
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文献和实验你是通过什么方法检测NF-kB的活性的? sakura042 我就做western blot。 三叶虫 你提胞核蛋白和胞浆蛋白,还是提总蛋白。 NF-KB要进核之后才能发挥起作用的，再进一步来说是否应该还要做磷酸化的NF-KB呢? 还有我想问问，你用的是什么公司的抗体， 效果怎么样。 sakura042 胞核蛋白和胞浆蛋白都要提的。 没有做磷酸化的NF
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
染色体的重组及p53的多聚ADP-核糖化作用[28] 问题1：找出p53相应的修饰变化要通过其相应的抗体来检测，如乙酰化抗体，磷酸化抗体。 问题2：可以转染p53之后，可以通过相应试剂使P53发生相应修饰，然后通过荧光素酶报告载体来检测活性，或者电泳迁移率实验（EMSA）来检测。当然对照要设计好。 Burnell 看看这里，我觉得有你想要的。 http://p53.free.fr/ xiaozhangwei2
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
1 为什么要用细胞总蛋白做p65,而不用胞核蛋白呢?这样胞浆的IKBα的水平和胞核NF-κB的水平是不是也可以的? 2 有些因子是通过促进P65核转位（自IkB解离，而IkB量并不变）,就是说IKB自解离,那实际上在NF-κB入核的过程中,胞浆的IKB用western做是不是也应该增加啊? 还是说在IKB没解离前,一抗就能和IKBα结合? 1 测NFkB活性变化，对于非磷酸化抗体，必须做核蛋白的western或EMSA，这是反映NFkB有无功能改变；如果核蛋白有变
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