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室温,避光,12个月
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100
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上海古朵生物科技有限公司
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10ml
促销DAPI染色封片剂10ml 溶液 染色液 上海古朵生物 古朵生物科技促销DAPI染色封片剂10ml 上海古朵生物溶液类产品有:Masson三色染色液、瑞氏染色液、革兰氏染色液、抗酸染色液、巴氏染色液、苏木素-伊红染色液、网织红细胞染色液、嗜酸性粒细胞稀释液、红细胞稀释液、白细胞稀释液、血小板稀释液等实验室产品,产品品质保证。
规格:10ml
货号:GD-XZ2399
产品名称:促销DAPI染色封片剂10ml
分类:染色其他
储存条件:室温,避光,12个月
用途:专门用于染色体C带的荧光染色封片剂
注意事项:主要由无荧光甘油、McIlvaine buffer等组成。
促销DAPI染色封片剂10ml 相关产品信息如下所示:改良台氏液粉剂 1L GD-XZ2290 细胞其他
改良台氏液粉剂(无钙) 1L GD-XZ2291 细胞其他
Hoechst33258染色液(50×) 1ml GD-XZ2292 细胞染色
甲苯胺蓝水溶液(0.1%) 100ml GD-XZ2293 细胞染色
甲苯胺蓝水溶液(1%) 100ml GD-XZ2294 细胞染色
甲苯胺蓝染色液(细胞专用) 20ml GD-XZ2295 细胞染色
甲苯胺蓝染色液(细胞专用) 50ml GD-XZ2296 细胞染色
甲苯胺蓝染色液(软骨专用) 50ml GD-XZ2297 细胞染色
中性红染色液(活细胞专用) 100ml GD-XZ2298 细胞染色
煌焦油蓝染色液 100ml GD-XZ2299 细胞染色
红细胞稀释液(计数液) 100ml GD-XZ2300 细胞染色
白细胞稀释液(计数液) 100ml GD-XZ2301 细胞染色
血小板稀释液(计数液) 100ml GD-XZ2302 细胞染色
嗜酸性粒细胞稀释液(计数液) 100ml GD-XZ2303 细胞染色
尿沉渣染色液(Sternheimer法) 50ml GD-XZ2304 细胞染色
尿沉渣染色液(Sternheimer法) 100ml GD-XZ2305 细胞染色
尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法) 50ml GD-XZ2306 细胞染色
尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法) 100ml GD-XZ2307 细胞染色
精子稀释液(计数液) 100ml GD-XZ2308 细胞染色
精子活体染色液(伊红法) 10ml GD-XZ2309 细胞染色
精子活体染色液(伊红-苯胺黑法) 10ml GD-XZ2310 细胞染色
精子活体染色液(伊红-苯胺黑法) 20ml GD-XZ2311 细胞染色
精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) 10ml GD-XZ2312 细胞染色
精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) 20ml GD-XZ2313 细胞染色
精子形态学快速染色液(Diff-Quik法) 3×20ml GD-XZ2314 细胞染色
精子形态学快速染色液(Diff-Quik法) 3×100ml GD-XZ2315 细胞染色
精子形态学染色液(巴氏法) 4×20ml GD-XZ2316 细胞染色
精子形态学染色液(巴氏法) 4×100ml GD-XZ2317 细胞染色
精子形态学染色液(Shorr法) 3×20ml GD-XZ2318 细胞染色
精子形态学染色液(Shorr法) 3×100ml GD-XZ2319 细胞染色
微丝染色液(R250法) 5×20ml GD-XZ2320 细胞染色
微丝染色液(R250法) 5×50ml GD-XZ2321 细胞染色
碱性蛋白染色液(细胞专用) 2×50ml GD-XZ2322 细胞染色
碱性固绿染色液 2×50ml GD-XZ2323 细胞染色
酸性固绿染色液 2×50ml GD-XZ2324 细胞染色
软骨染色液(甲苯胺蓝法) 100ml GD-XZ2325 骨组织染色
软骨染色液(阿利新蓝法) 50ml GD-XZ2326 骨组织染色
促销DAPI染色封片剂10ml 为本公司最畅销的产品之一,欢迎新老客户前来洽谈!我们将全心全意为你服务,期待您的来电!
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文献和实验孵育 24 小时后,弃去孵育液,用 PBS 清洗细胞 3 次 配制所需染色工作液体积 加入 300μL 色工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 37℃ 避光孵育细胞 8 min。 吸除细胞膜染色工作液,或 PBS 洗涤 3 次,每次 5 min 使用 4% 多聚甲醛在室温下固定 10 min 后观察细胞形态 弃去 4% 多聚甲醛,用 PBS 清洗细胞 3 次,每次 5 min 取出细胞爬片,用含 DAPI 封片剂进行封片 激光共聚焦拍照 3.2. 细胞骨架染色 孵育 24 小时后,弃去孵育
实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原
;(2)DAPI工作液室温染色5~20分钟(可根据实验材料的染色结果而定);(3)PBS漂洗;(4)水溶性封片剂封片,游离细胞也可直接用含DAPI的PBS封片;(5)荧光显微镜观察。结果:正常的细胞核呈强荧光,细胞质无荧光;固定的组织细胞同样处理,亦可得到相似的染色结果。在有支原体污染的细胞质和细胞表面可见孤立的点状荧光,在感染痘苗病毒的细胞质中存在独特的“星状”荧光簇(star-like fluorescent clusters),腺病毒感染早期胞质中也可出现荧光。
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