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上海古朵生物科技有限公司
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5×50ml
促销微丝染色液(R250法)5×50ml 溶液 染色液 上海古朵生物 古朵生物科技促销微丝染色液(R250法)5×50ml 上海古朵生物溶液类产品有:Masson三色染色液、瑞氏染色液、革兰氏染色液、抗酸染色液、巴氏染色液、苏木素-伊红染色液、网织红细胞染色液、嗜酸性粒细胞稀释液、红细胞稀释液、白细胞稀释液、血小板稀释液等实验室产品,产品品质保证。
规格:5×50ml
货号:GD-XZ2321
产品名称:促销微丝染色液(R250法)5×50ml
分类:细胞染色
储存条件:4℃,避光,12个月
用途:)主要显示由微丝构成的应力纤维,由于细胞对细胞基质的附着和维持扁平铺展的形状,该纤维在体外培养的贴壁细胞中尤其发达。
注意事项:微丝染色液在染色过程中由于微观结构不稳定,有些纤维在光学显微镜下无法辨认,因此能够看到的纤维主要是由微丝组成的应力纤维。
促销微丝染色液(R250法)5×50ml 相关产品信息如下所示:尿沉渣染色液(Sternheimer法) 50ml GD-XZ2304 细胞染色
尿沉渣染色液(Sternheimer法) 100ml GD-XZ2305 细胞染色
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尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法) 100ml GD-XZ2307 细胞染色
精子稀释液(计数液) 100ml GD-XZ2308 细胞染色
精子活体染色液(伊红法) 10ml GD-XZ2309 细胞染色
精子活体染色液(伊红-苯胺黑法) 10ml GD-XZ2310 细胞染色
精子活体染色液(伊红-苯胺黑法) 20ml GD-XZ2311 细胞染色
精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) 10ml GD-XZ2312 细胞染色
精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) 20ml GD-XZ2313 细胞染色
精子形态学快速染色液(Diff-Quik法) 3×20ml GD-XZ2314 细胞染色
精子形态学快速染色液(Diff-Quik法) 3×100ml GD-XZ2315 细胞染色
精子形态学染色液(巴氏法) 4×20ml GD-XZ2316 细胞染色
精子形态学染色液(巴氏法) 4×100ml GD-XZ2317 细胞染色
精子形态学染色液(Shorr法) 3×20ml GD-XZ2318 细胞染色
精子形态学染色液(Shorr法) 3×100ml GD-XZ2319 细胞染色
微丝染色液(R250法) 5×20ml GD-XZ2320 细胞染色
微丝染色液(R250法) 5×50ml GD-XZ2321 细胞染色
碱性蛋白染色液(细胞专用) 2×50ml GD-XZ2322 细胞染色
碱性固绿染色液 2×50ml GD-XZ2323 细胞染色
酸性固绿染色液 2×50ml GD-XZ2324 细胞染色
软骨染色液(甲苯胺蓝法) 100ml GD-XZ2325 骨组织染色
软骨染色液(阿利新蓝法) 50ml GD-XZ2326 骨组织染色
软骨染色液(番红O法) 100ml GD-XZ2327 骨组织染色
JYBL-Ⅲ脱钙液 5L GD-XZ2328 脱钙液
中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP) 4×2ml GD-XZ2329 酶类染色
碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法) 4×2ml GD-XZ2330 酶类染色
碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法) 4×10ml GD-XZ2331 酶类染色
促销微丝染色液(R250法)5×50ml 为本公司最畅销的产品之一,欢迎新老客户前来洽谈!我们将全心全意为你服务,期待您的来电!
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文献和实验4 4 3 2 1 0以上情况,可将最后一个数字加到前一个数字上,即数量指标为“433”,查表得近似值为30,则每毫升原菌液中含活菌30×102个。按照重复次数的不同,最大或然数表又分为三管最大或然数表、四管最大或然数表和五管最大或然数表。应用MPN计数,应注意两点,一是菌液稀释度的选择要合适,其原则是最低稀释度的所有重复都应有菌生长,而最高稀释度的所有重复无菌生长。对土壤样品而言,分析每个生理群的微生物需5-7个连续稀释液分别接种,微生物类群不同,其起始稀释度不同(见附表1);二是每个接种稀释度必须有重复,重复
2O 中,稀释50 倍 ① 配制PCR反应液 ② 反应条件: 94℃ 25s,72℃ 3min ×5;94℃ 25s,67℃ 3min ×20;67℃7min。 (3)取5μl 第二轮PCR 产物在1%琼脂糖凝胶上进行电泳分离。回收纯化电泳片段克隆到pMD-18T载体,进行鉴定和测序。 (4)获得基因组DNA 5’及3’侧翼序列后,将其与基因组DNA 的核心片断进行拼接。这就获得了基因组DNA的全序列。 注:基因组步行法扩增5’侧翼序列和3’侧翼序列的方法相一致,只是PCR反应所用的接头
免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠,葡萄球菌A蛋白(SPA)金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性,且它们之间的连接不会干扰抗原——抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后,第三步用抗SPA与SPA金表面分子通过Fab或Fc段相结合,结果结合更多的胶体金颗粒,再通过银增强,使原始信号得到几何级放大,其染色原理见图。双PAG免疫金银染色原理(一)染色流程:(1)石蜡切片常规脱蜡至水,0.05mol/L(pH7.4)TBS洗3×3min
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