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- eBioscience
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 规格：
25 ug
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文献和实验，表现出Th1、Th2和TFH等具有传统功能的细胞亚群。导致Foxp3下调的关键因素包括高水平的炎症因子内环境，如可诱导效应性T细胞产生的细胞因子：IL-6和IFN-gamma。Tregs 细胞中Foxp3的表达分析CD4+CD25+ Treg 细胞中Foxp3 +细胞群表明与Foxp3+Treg完全重合。使用Foxp3鉴定Treg用Anti-Mouse CD4 FITC、Anti-Mouse CD25 APC和Anti-Mouse/Rat Foxp3 PE 标记BALB/c小鼠 脾细胞. 右上
Immunofluorescent Staining of Mouse and Rat Leukocytes
-up, please see description in "Procedure for Setting Compensation for Multi-Color Flow Cytometric Analysis". For reducing FcgII/IIIR-mediated antibody binding (or binding of SAv-PE or SAv-Cy-Chrome) which could contribute to background, the use of anti-mouse CD32/CD
Cell Surface Immunofluorescence Staining Protocol
. In the mouse, purified anti-mouse CD16/CD32 antibody specific for Fcγ R III/II (BioLegend Cat. #101302, clone 93) can be used to block nonspecific staining of antibodies. In this case, block Fc receptors by pre-incubating cells with 5-10 μg/ml purified anti-CD
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