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- ym-b10037R
- 2025年07月15日
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- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
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- 亚型：
IgG
- 形态：
电询
- 保存条件：
保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
详情请电询
- 抗体英文名：
NDUFS7
- 抗体名：
细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
- 规格：
0.1ml0.2ml
上海远慕长期销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，单抗多抗，一抗二抗，各种标记抗体，蛋白抗原，各种多肽，动物细胞株、细胞系，标准品对照品，Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。请客户在使用细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体前，尽量先与我公司销售技术人员沟通，前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后。欢迎您的来电订购！
中文名称:细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
英文名称:NDUFS7
产品货号:ym-b10037R
规格:0.1ml0.2ml
保存条件:保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
一抗和二坑的区别：
第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。
第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。
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磷酸化细胞核因子NF-κB p65抗体(Th R495) ym-b3485 RPhospho-eNOS (Th R495)
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核呼吸因子-1抗体 ym-b1342RNPY2R
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神经激肽A受体/K物质受体抗体 ym-b0123RNKB
神经激肽B抗体 ym-b0070RNeurocan
神经粘蛋白抗体
有关：细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体相关抗体的详情就介绍以上几点，其他可来电咨询我司销售人员及技术人员（电话：021-51829241 QQ：2712232205 手机：18321664727）
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文献和实验技术中，母源因子、干细胞的核因子以及转录因子分别起到了重编程体细胞的作用，李劲松研究组的科研人员将这三种重编程因子结合到一种方法中，大大地促进了体细胞重编程的效率。他们将体细胞的核注入到未去核的卵母细胞中，经过激活、体外培养等过程，最后有30%的重构卵能形成胚胎干细胞系，即平均每三个卵母细胞能够成功地诱导一个体细胞发生重编程，这远远高于平均每10个去核卵母细胞诱导一个体细胞重编程为胚胎干细胞的效率。在这一过程中，母源因子、孤雌发育胚胎的核因子以及孤雌发育胚胎中的Oct4等转录因子的表达都对体细胞的核产生
3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。 DNA 去甲基化有两种方式: 1) 被动途径: 由于核因子N F 粘附甲基化的DNA , 使粘附点附近的DNA不能被完全甲基化, 从而阻断DNM T1 的作用; 2) 主动途径: 是由去甲基酶的作用, 将甲基集团移去的过程。在DNA 甲基化阻遏基因表达的过程中, 甲基化CPG 粘附蛋白起着重要作用。虽然甲基化DNA 可直接作用于甲基
转录因子的活化和转位 转位(translocation)指的是胞质中的转录因子接受来自细胞膜并逐渐传递进来的信号之后，通过磷酸化或脱磷酸化等作用而被活化．然后从胞质进入细胞核，与相应DNA框(顺式作用元件)结合。 IL-2基因的激活和表达在T细胞活化中发挥关键作用。因而图9―1l所列举的是在认―2基因转录中比较重要又具有特征性的转录因子。 T细胞信号转导中参与Ｌ－2基因激活的转录因子及其激活方式 1．NF-AT NF为核因子，AT指T细胞激活。表明NF
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