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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
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低温
- 保质期：
2年
- 英文名：
北诺
- 库存：
1000
- 供应商：
北诺
BL21 Plyss（DE3）
BL21Condon Plus (DE3)
TB1(DE3)
C41(DE3）
C43(DE4）
Rosetta（DE3）
Origami B (DE3)
Rosetta-gami-B（DE3）
Rosetta-gami（DE3）Plyss
DH5α
Top10
Top10F'
JM109(DE3)
TG1
Xl1-Blue
X10-Gold
HB101
DH10Bac
STBL3菌
BJ5183细菌
PGEX4T-1
PGEX4T-2
PGEX4T-3
PGEX-6P-1
PGEX-KG（不完整）
PET3b
PET5b
PET11a
PET15b
PET20b
PET21b
PET22b
PET24a
PET25b
PET26b
PET27b
PET28a
PET28b
PET30a
PET31a
PET32a
PET35
PET41a
PET43.1
PET50b
PET52b
PET302
PET303
PET-Dsba
PET-GST
PET-His
PET-Trx
PDsred2-ER
PET32a-DsRed2
PET41a-DsRed2
PGEX4T-1-DsRed2
pEGFP-N1
PLPP-STII
PLLP-OmpA
PTrc-CKS
Pmal-c2x
Pmal-p5x
PMBP-C
PMBP-P
PUC19
PET28a-sumo
PET-duet
pACYCDuet-1
pRSFDUET-1
pproexhta
pproexhtB
PcoldI
PcoldI-sumo
PBV220
求交换各种人源基因
PEGFP-N1
PGL-4.15
PRL-TK
PRL-SV40
PCDNA3.1+/（-）
大肠菌株DH5α
大肠菌株JM109
大肠菌株DH10B
大肠菌株BL21(DE3)
pBV220
pET26b
pET30a
pET5b
Rosetta-gami-B（DE3）
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文献和实验（细菌内同源重组AdEasy System）一、目的基因的克隆（以pshuttle-CMV质粒为例）步骤1、选择适当酶切位点，进行酶切连接，将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。2、重组质粒鉴定： 酶切鉴定或测序。3、重组质粒扩增，纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。4、用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒，电泳鉴定质粒完全被切开。5、胶回收线性化质粒，以备共转化使用。二、共转化 1、大肠杆菌BJ5183电转感受态制备 （1）从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌，接种于LB
重组腺病毒构建，扩增及纯化基本技术操作 （细菌内同源重组 AdEasy System ） 一 目的基因的克隆（以 pshuttle-CMV 质粒为例） 1. 选择适当酶切位点，进行酶切连接，将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。 2. 重组质粒鉴定： 酶切鉴定或测序。 3. 重组质粒扩增，纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。 4.
1 、目的基因的获取： （ 1 ）特定细胞表达的目的基因：提取 RNA 后进行反转录， PCR 扩增； （ 2 ）载体中含有的目的基因：酶切或 PCR 获取； （ 3 ）融合蛋白基因：根据需求，进行 PCR 合成目的基因； 2 、穿梭质粒的构建： （ 1 ）携带目的基因的穿梭质粒的构建：通过酶切、连接的方式得到，一般采用的是 pShuttle-cmv 载体； （ 2 ）携带多个目的基因的穿梭质粒的构建：如同时表达两个目的
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