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- 2026年05月21日
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2年
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beinuo
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1000
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北诺
γ-球蛋白 G5009 sigma
Zein玉米蛋白 Z3625 sigma
Alcohol Dehydrogenase乙醇脱氢酶 A3263 sigma
Acetyl Coenzyme A 乙酰辅酶A A2056 Sigma
Albumin Bovine 牛血清白蛋白(全组分 ) A7030 Sigma
Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ 10735108001 Roche
Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ（不含脂肪酸） 126575 MERK
Adenosine 腺苷 0325 Amresco
Cytidine 胞苷(胞嘧啶核苷） Amresco
Actinomycin D 放线菌素D A4262 Sigma
Amphotericin B solubilized 可溶性两性霉素B E437 Amresco
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Aprotinin 蛋白酶抑制剂（抑肽酶） E429 Amresco
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ATPNa2 三磷酸腺苷二钠 0220 Amresco
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Albumin Human 人血清白蛋白 A1653 Sigma
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Albumin Egg 卵清蛋白 A5253 Sigma
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LIPOFECTAMINE2000(脂质体2000） 11668019 Invitrogen
LIPOFECTAMINE2000(脂质体2000） 11668027 Invitrogen
四氧嘧啶Alloxan Momohydrate A7413 Sigma
Abscisic acid (ABA) 脱落酸 A1049 Sigma
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ADPNa2 二磷酸腺苷二钠 0160 Amresco
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AMPNa2 5-单磷酸腺苷 0634 Amresco
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Ampicillin 氨苄青霉素 0339 Amresco
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8-Azaguanine(原装) 8－氮杂鸟嘌呤 A5284 Sigma
Lipase 脂肪酶 L3126 Sigma
Lipase 脂肪酶 L3126 sigma原装
Acrylamide 丙烯酰胺 0341 Amresco
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Acrylamide 丙烯酰胺 A8887 Sigma
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AEC A5754 Sigma
Agar,Powder 琼脂粉 000009 Japan
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Agarose 琼脂糖(西班牙原装分） Spain
Agarose 琼脂糖(西班牙原装） 000016 Spain
Agarose 琼脂糖(西班牙分装） Spain分装
Agarose L.M.P 低溶点琼脂糖 0815 Amresco
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文献和实验4.DEPC-water（抑制 RNA 酶活性） 5. 3M NaAc (pH5.2) 6. 96% 乙醇 7. 70% 乙醇步骤： 1. 抽提缓冲液 65℃ 预热； 2. 加菌体到已经预热的缓冲液（700ul）中混匀，65℃，10 min； 3. 加酚/氯仿/异戊醇（25：24：1），振荡，离心 12,000rpm，10 min； 4. 取上清，加氯仿/异戊醇（24
。3 酶切基因组 DNA 的纯化（1）将上述酶切产物中加入等体积的苯酚：氯仿：异戊醇（体积比 25: 24: 1），混匀后 12 000 rpm 离心 10 min，取上清。（2）加入等体积氯仿：异戊醇（体积比 24: 1），混匀，12 000 rpm 离心 10 min，取上清。（3）加入 1/10 体积的 3 mol/L NaAc（pH 5.2）、2 倍体积预冷的无水乙醇，12 000 rpm 离心 10 min，沉淀用 70% 乙醇漂洗 2 次后，风干。（4）用适量的 1×TE 溶解后于 –20
上清液，再依次用等体积酚：氯仿(1：1)，氯仿：异戊醇(24：1)抽提，6 000r／min离心5min吸取上清液。 3. 加入2.5倍体积预冷的无水乙醇，1／10体积醋酸钠(3mol／L，pH＝5.2)，-20℃15min，12 000r／min离心30min。 4. 弃上清液，70％乙醇洗1次。沉淀晾干后溶于100／ul TE缓冲液。 5. 加5／ul RNase，37℃水浴30mid。取20ul DNA混合缓冲液后上样，1％琼脂糖凝胶电泳(50V，1.5～2h
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