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RT
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10年
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北诺
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1000
- 供应商:
北诺
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1个/包
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
人肺类器官培养系统是一种无血清、多阶段培养系统,常用于将人诱导多能干细胞(iPS)有效分化为结构类似于体内分支气道和早期肺泡结构的成熟肺类器官。 使用 3dGRO™ 人肺类器官培养系统,可以生成大量成熟的肺类器官,这些类器官表达适当的标志物,标志着成熟肺和气道中发现的多种细胞类型,包括在中发现的 SFTPB 和 SFTPC(表面活性物质相关蛋白B 和表面活性物质相关蛋白C) II 型肺泡上皮 (ATII) 细胞、MUC5AC(气道杯状细胞)、EpCAM、Sox9 和 Nkx2.1(肺内胚层)、乙酰
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被,并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基(例如,mTeSR®、PluriSTEM™)中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天,在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质(CC131)。解冻后,将ECM凝胶始终置于冰上,并使用预先冷却的培养基和移液器,以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12(D6421)培养基稀释ECM凝胶
前应被冷藏冰上。基底膜™准备,从原液中添加350μL到6 ml 预冷媒介。4℃解冻基底膜™。 2. 细胞松弛素B(Cyt-B)(Sigma;C6762) 将5毫克的固体细胞松弛素-B溶于1毫升的二甲基亚砜。按以下方法配置浓度5000Cµg/ml的Cyt-B (1000倍溶液): 1) 从-20℃取出置于室温下,不要取下密封盖。 2) 用70%乙醇消毒橡胶密封件的顶部,让乙醇蒸发。 3) 用2.5毫升无菌注射器,通过密
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