- ￥309
- Thermo Scientific
- USA
- SM0371
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
thermo
- 库存：
1000
- 供应商：
北诺生命科学
- 规格：
50 µg
公司产品线包括：FastDigest & 常规限制性内切酶、修饰酶、PCR & RT-PCR产品、核酸和蛋白质Markers、分子生物学试剂盒（分子克隆、核酸纯化、标记、检测）、转染试剂、核苷酸等。
Unstained Protein MW Marker, 2 x 1 mL. 26610(SM0431) Pierce
Prestained Protein MW Marker, 500 uL. 26612(SM0441) Pierce
PageRuler Unstained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26614(SM0661) Pierce
PageRuler Prestained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26616(SM0671) Pierce
PageRuler Prestained Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26617(SM0672) Pierce
PageRuler Plus Prestained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26619(SM1811) Pierce
PageRuler Plus Prestained Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26620(SM1812) Pierce
Spectra Multicolor Broad Range Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26623(SM1842) Pierce
Spectra Multicolor High Range Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26625(SM1851) Pierce
Spectra Multicolor Low Range Protein Ladder, 250 uL. 26628(SM1861) Pierce
PageRuler Broad Range Unstained Protein Ladder, 26630(SM1881) Pierce
PageRuler Low Range Unstained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26632(SM1891) Pierce
Spectra Multicolor Broad Range Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26634(SM1841) Pierce
10X Buffer Cfr9I B02 Fermentas
10X Buffer Cfr10I B04 Fermentas
10X Buffer EcoRI B12 Fermentas
10X Buffer Bsp143I B13 Fermentas
Bovine Serum Albumin B14 Fermentas
10X Taq Buffer with KCl and 15 mM MgCl2 B16 Fermentas
Dilution Buffer for Restriction Enzymes B19 Fermentas
10X Buffer Eco52I B22 Fermentas
10X Buffer SduI, Ppu21I B23 Fermentas
10X Buffer SdaI B24 Fermentas
10X Buffer Eam1105I B25 Fermentas
10X Buffer Ecl136II, PacI, SacI B26 Fermentas
10X Buffer AarI, AjiI, Bpu10I, ScaI, PasI B27 Fermentas
10X Buffer TaqI B28 Fermentas
10X Buffer KpnI B29 Fermentas
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文献和实验-2等！这也是比较常见的！ fffwu:我做的是内皮细胞凋亡，ecv－304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5％， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8－1.0％ lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点？ midas
的是内皮细胞凋亡，ecv-304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5%， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8-1.0% lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点? midas：看来
近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
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