- ￥324
- Fermentas
- SM0371
- 2025年08月03日
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- 文献和实验
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- 规格：
50 µg
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文献和实验-2等！这也是比较常见的！ fffwu:我做的是内皮细胞凋亡，ecv－304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5％， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8－1.0％ lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点？ midas
的是内皮细胞凋亡，ecv-304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5%， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8-1.0% lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点? midas：看来
近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
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