- ￥824
- Thermo Scientific
- USA
- SM0242
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
thermo
- 库存：
1000
- 供应商：
北诺生命科学
- 规格：
5x50 µg
公司产品线包括：FastDigest & 常规限制性内切酶、修饰酶、PCR & RT-PCR产品、核酸和蛋白质Markers、分子生物学试剂盒（分子克隆、核酸纯化、标记、检测）、转染试剂、核苷酸等。
Unstained Protein MW Marker, 2 x 1 mL. 26610(SM0431) Pierce
Prestained Protein MW Marker, 500 uL. 26612(SM0441) Pierce
PageRuler Unstained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26614(SM0661) Pierce
PageRuler Prestained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26616(SM0671) Pierce
PageRuler Prestained Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26617(SM0672) Pierce
PageRuler Plus Prestained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26619(SM1811) Pierce
PageRuler Plus Prestained Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26620(SM1812) Pierce
Spectra Multicolor Broad Range Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26623(SM1842) Pierce
Spectra Multicolor High Range Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26625(SM1851) Pierce
Spectra Multicolor Low Range Protein Ladder, 250 uL. 26628(SM1861) Pierce
PageRuler Broad Range Unstained Protein Ladder, 26630(SM1881) Pierce
PageRuler Low Range Unstained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26632(SM1891) Pierce
Spectra Multicolor Broad Range Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26634(SM1841) Pierce
10X Buffer Cfr9I B02 Fermentas
10X Buffer Cfr10I B04 Fermentas
10X Buffer EcoRI B12 Fermentas
10X Buffer Bsp143I B13 Fermentas
Bovine Serum Albumin B14 Fermentas
10X Taq Buffer with KCl and 15 mM MgCl2 B16 Fermentas
Dilution Buffer for Restriction Enzymes B19 Fermentas
10X Buffer Eco52I B22 Fermentas
10X Buffer SduI, Ppu21I B23 Fermentas
10X Buffer SdaI B24 Fermentas
10X Buffer Eam1105I B25 Fermentas
10X Buffer Ecl136II, PacI, SacI B26 Fermentas
10X Buffer AarI, AjiI, Bpu10I, ScaI, PasI B27 Fermentas
10X Buffer TaqI B28 Fermentas
10X Buffer KpnI B29 Fermentas
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
细胞中Atg10基因敲除案例M：100 bp-DNA Marker；pool：混合克隆；clone1-18：单克隆；positive：Positive Control DNA 结论：pool（混合克隆）的结果显示，基因敲除的效率约为40%。clone3, 7, 8, 11, 15和17为潜在的阳性克隆，后续直接进行TA克隆进行验证等位基因突变情况。 现在，您是否还在为筛选不到阳性克隆而烦恼，有了这一款产品，相信就可以高效精准地找到KO阳性克隆了。
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