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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
动物
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
电询
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
14-3-3蛋白 4-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体
- 规格:
0.1ml0.2ml
中文名:14-3-3蛋白 4-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体
英文名:14-3-3 Alpha + Beta + Gamma + Delta + Epsilon
价格(RMB)0.1ml0.2ml
保存条件保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。
级别:分子生物学级, 亲和纯化
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
抗体来源:Rabbit
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
14-3-3蛋白 4-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体产品WB实验中的对照系统:
显色反应(注:二抗一般有两种常用标记酶,HRP和AP,其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT,裂解液一般用发光法。)
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上,通常有两种方法:毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法,通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量,以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域,在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等,在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照:最好有标准品,或阳性血清、阳性上清。
阴性对照:测血时用相应小鼠未免疫血清,测培养上清,用无克隆培养上清。
空白对照:不加一抗,用1%BSA代替。
无关对照(替代对照):用无关项目一抗,或无关项目的抗体。
推荐:14-3-3蛋白 4-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体相关产品如下:
ym-a0374R-PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗马IgM Rabbit Anti-horse IgM/PE-CY5
ym-a0308R-PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗马IgG Rabbit Anti-horse IgG/PE-Cy3
ym-a0345G-Cy5 Cy5标记的羊抗人IgM Goat Anti-human IgM/Cy5
ym-a0345G-FITC FITC标记的羊抗人IgM Goat Anti-human IgM/FITC
ym-a0297G-FITC FITC标记的羊抗人IgG Goat Anti-human IgG/FITC
ym-a0297G-Gold 胶体金标记的羊抗人IgG Goat Anti-human IgG/Gold
ym-a0297R-FITC FITC标记的兔抗人IgG Rabbit Anti-human IgG/FITC
ym-a0374R-HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗马IgM Rabbit Anti-horse IgM/HRP
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ym-a0297R-Bio 生物素标记的兔抗人IgG Rabbit Anti-human IgG/Bio
ym-a0297M-Bio 生物素标记的小鼠抗人IgG Mouse Anti-human IgG/Bio
ym-a0360R-Bio 生物素标记的兔抗人分泌型IgA Rabbit Anti-human sIgA/Bio
ym-a0345G-Bio 生物素标记的羊抗人IgM Goat Anti-human IgM/Bio
ym-a0297D-AF488 Alexa Fluor 488标记的驴抗人IgG Donkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 488
ym-a0297R-PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗人IgG Rabbit Anti-human IgG/PE-CY5
14-3-3蛋白 4-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体
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文献和实验(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
α 672 76 PS、Ca 2+ 、DAG、FFA、LysoPC 广泛 βI 671 76 同 上 某些组织 βⅡ 673 76 同 上 多种组织 γ 697 78 同 上 脑 B组:新型PKC δ 673 77 PS、DAG 广 泛 ε 737 83 PS、DAG、FFA 脑 等 η(L) 683 77 ? 肺、皮肤、心脏 θ 707 81 ? 骨骼肌 C组:非典型PKC ζ 592 67 PS、FFA 广 泛 λ 586
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





