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- yuanmu
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- ym-a10020R
- 2025年11月25日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
TIP47
- 抗体名：
短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体
- 规格：
0.2ml
中文名：短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体
英文名：HADHSC
价格（RMB）0.2ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
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文献和实验碳原子上各脱去一个氢原子生成具有反式双键的α、β-烯脂肪酰辅酶A。 第二步加水（hydration)反应由烯酰CoA水合酶催化，生成具有L-构型的β-羟脂酰CoA。 第三步脱氢反应是在β－羟脂肪酰CoA脱饴酶（辅酶为NAD+）催化下，β-羟脂肪酰CoA脱氢生成β酮脂酰CoA。 第四步硫解（thiolysis)反应由β－酮硫解酶催化，β－酮酯酰CoA在α和β碳原子之间断链，加上一分子辅酶A生成乙酰CoA和一个少两个碳原子的脂酰CoA。
甘油三酯的生成（triglycerides biosynthesis）
动物的肝脏和脂肪组织是合成甘油三酯最活跃的部位；小肠粘膜在脂肪消化吸收后也可由甘油一酯合成大量甘油三酯。油料作物的胚乳及子叶部分的甘油三酯合成也很旺盛。甘油三酯合成的主要前体是脂酰辅酶A和L-α-磷酸甘油。后者可由糖酵解的中间代谢物磷酸二羟丙酮在磷酸甘油脱氢酶的作用下生成，也可由甘油与ATP在甘油激酶作用下生成。甘油三酯合成的第一步是α-磷酸甘油的两个游离羟基在转脂酰基酶的作用下由两分子脂酰辅酶A酰化生成L-α-磷脂酸。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶的作用下生成甘油二酯。甘油
。 巴豆酰化的调控 赖氨酸巴豆酰化修饰是指由组蛋白巴豆酰基转移酶（HCT）以巴豆酰辅酶A（Cr-coA）为底物将巴豆酰基转移到赖氨酸残基上产生的一种修饰。 巴豆酸在乙酰辅酶A合成酶2（acetyl-CoA synthetase 2, ACSS2）的介导下转化为巴豆酰辅酶A（crotonyl-CoA）；此外，短链脂肪酸（short-chain fatty acids，SCFA）丁酸通过β-氧化途径转化为戊二酰辅酶 A，并经丁酰辅酶 A 脱氢酶 (BCDH) 进一步转化
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