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COMP / TSP5 抗体

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  • xy10173-RP03
  • 2025年07月12日
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      COMP / TSP5 抗体

    COMP / TSP5 抗体产品信息免疫原 : Recombinant human COMP protein ( Catalog#10173-H08H )

    抗体宿主 : Rabbit IgG
    缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
    制备方法 : Produced in rabbits immunized with purified, human cell-derived, recombinant human COMP ( rhCOMP; Catalog#10173-H08H; NP_000086.2; Met 1- Ala 757 ). COMP specific IgG was purified by human COMP affinity chromatography.
    COMP / TSP5 抗体背景综述

    Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP), also referred to as thrombospondin-5, is a secreted noncollagenous extracellular matrix (ECM) protein and belongs to the subgroup B of the thrombospondin protein family. The native glycoprotein incorporates five identical subunits, each with the molecular weight of 87 KDa consists of four epidermal growth factor (EGF)-like domains, eight so-called thrombospondin type 3 (T3) repeats (calcium-binding domain) and a carboxyl-terminal globular domain. A coiled-coil domain at the amino terminus mediates the pentamerization resulting in a bouquet-shaped subunit arrangement via disulfide-bonds. COMP is a component of cartilage, synovium, ligament, and tendon, and binds to other ECM proteins such as collagen I, II and IX with high affinities depending on the divalent cations Zn2+ or Ni2+ . COMP is suggested to play a role in cell growth and development, and recent studies have revealed the possible mechanism that it protects cells against death by elevating members of the IAP (inhibitor of apoptosis protein) family of survival proteins. COMP mutations cause dominantly inherited chondrodysplasias Pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED) characterized by short stature and early-onset osteoarthrosi, and up-regulated expression of COMP are observed in rheumatoid arthritis and certain carcinomas.
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