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- 2025年12月31日
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- 服务名称：
原位杂交
- 提供商：
惠森生物科技（上海）有限公司
- 规格：
张
原位杂交
利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待
测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。
用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，比较灵敏。
实验步骤：
我们提供：
1. 提供完成实验的玻片或者标本
2. 每张切片提供两张照片
3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您
结果示意图：
服务周期：
温馨提醒：
1. 客户提供标准探针和目的探针
2. 确保细胞或组织取材新鲜，固定及时
3. 取材大小和固定方法正确
4. 提供实验必要的信息，例如组织来源、探针类型和拍照要求
5. 以上步骤为钰森使用步骤，客户可以提供实验方案和步骤
荧光原位杂交
被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA
与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、可利用该报告分子与荧光素标记的特异
亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。
荧光试剂和探针经济、安全；探针稳定，一次标记后可在两年内使用；实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位
准确；FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时
检测多种序列；既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。
实验步骤：
我们提供：
1. 提供完成实验的玻片或者标本
2. 每张切片提供两张照片
3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您
结果示意图：
服务周期：
温馨提醒：
1. 客户提供标准探针和目的探针
2. 确保细胞或组织取材新鲜，固定及时
3. 取材大小和固定方法正确
4. 提供实验必要的信息，例如组织来源、探针类型和拍照要求
5. 以上步骤为钰森使用步骤，客户可以提供实验方案和步骤
利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待
测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。
用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，比较灵敏。
实验步骤：
我们提供：
1. 提供完成实验的玻片或者标本
2. 每张切片提供两张照片
3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您
结果示意图：
服务周期：
| 服务内容 | 说明 | 价格∕元 | 实验周期 |
| 原位杂交 | 按照每个标本或者每张切片收费 | 询价 | 7个工作日 |
温馨提醒：
1. 客户提供标准探针和目的探针
2. 确保细胞或组织取材新鲜，固定及时
3. 取材大小和固定方法正确
4. 提供实验必要的信息，例如组织来源、探针类型和拍照要求
5. 以上步骤为钰森使用步骤，客户可以提供实验方案和步骤
荧光原位杂交
被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA
与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、可利用该报告分子与荧光素标记的特异
亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。
荧光试剂和探针经济、安全；探针稳定，一次标记后可在两年内使用；实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位
准确；FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时
检测多种序列；既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。
实验步骤：
我们提供：
1. 提供完成实验的玻片或者标本
2. 每张切片提供两张照片
3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您
结果示意图：
服务周期：
| 服务内容 | 说明 | 价格∕元 | 实验周期 |
| 原位杂交 | 按照每个标本或者每张切片收费 | 询价 | 7个工作日 |
温馨提醒：
1. 客户提供标准探针和目的探针
2. 确保细胞或组织取材新鲜，固定及时
3. 取材大小和固定方法正确
4. 提供实验必要的信息，例如组织来源、探针类型和拍照要求
5. 以上步骤为钰森使用步骤，客户可以提供实验方案和步骤
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文献和实验相关实验
原位杂交组织化学基本程序 根据所用探针的种类和靶核酸的不同，原位杂交可分为DNA－DNA杂交，DNA－RNA杂交和RNA－RNA杂交三类。因原位杂交多用于检测组织细胞内的mRNA及其表达，故DNA-RNA杂交和RNA-RNA杂交较多见，DNA-DNA杂交主要用于染色体原位杂交以对染色体中的DNA进行定位。 根据探针的标记物是否能直接检测，原位杂交又可分为直接法和间接法两类。在直接法中。探针用放射性核素、荧光素或一些酶标记，探针与组织细胞内靶核酸所形成的杂交体可分别通过放射自显影、荧
生物实验仪器 >> 杂交/转印仪器 仪器库 >> 分子生物实验仪器 >> 杂交炉 试剂库 >>核酸检测 >> 原位杂交
原位杂交组织化学杂交体检测 杂交体检测又称杂交体显示，是指通过一定方法使杂交反应形成的杂交体(杂交信号)成为在显微镜下可识别的产物。对原位杂交反应信号进行显示的方法因探针标记物不同而异。 (一)放射性核素标记探针的检测 第一个原位杂交实验(1969年)以’H作为核酸探针的标记物，杂交信号用放射自显影术检测。随着原位杂交技术的推广和应用，32P、125I及35S等放射性核素均可用来标记探针，放射自显影技术也一直是用于杂交信号检测的手段之一。 放射
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