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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Ashby’S Medium
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震
该培养基诱导过程自动，诱导条件温和，有助于提高细胞密度、蛋白产量与蛋白可溶表达水平。
阿须贝氏（Ashby）培养基配置的基本原则有四点：
1 根据研究或实验的目的,根据微生物的不同的营养类型确定培养基的配方.
2 配置时要注意各种营养素之间的平衡.尤其是碳素与氮素之间的平衡,生理,遗传,发酵,发育研究的培养基配方有很大的不同.
3 注意保持培养基中适宜的物理与化学条件，如pH,渗透压,氧化还原电位和水势.对于有的微生物及微生物的特殊目的的培养,还要注意气体因素以及光照刺激.
4 根据实际情况,经济节约
培养基配制使用操作规程
阿须贝氏（Ashby）培养基配制使用操作规程
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。
阿须贝氏（Ashby）培养基相关产品如下：
hz6071 头孢他定纸片(复达欣) 30
hz6072 头孢曲松(菌必治)纸片(头孢三嗪) 30
hz6073 利福平纸片 30
hz6074 链霉素纸片 30
hz6075 卡那霉素纸片 30
hz6076 丁胺卡那纸片(阿米卡星) 30
hz6077 庆大霉素纸片 30
hz6078 妥布霉素纸片 30
hz6079 新霉素纸片 30
hz6080 新生霉素纸片 30
hz6081 四环素纸片 30
hz6082 氯霉素纸片 30
hz6083 红霉素纸片 30
hz6084 麦迪霉素纸片 30
hz6085 多粘菌素B纸片 30
hz6086 林可霉素纸片(洁霉素) 30
hz6087 复方新诺明纸片SMZ/TMP 30
hz6088 呋喃妥因纸片(呋喃口旦啶) 30
hz6089 痢特灵纸片(呋喃唑酮) 30
hz6090 万古霉素纸片 30
hz6091 头孢噻吩(先锋I) 30
hz6092 强力霉素纸片 30
hz6093 氟哌酸纸片(诺氟沙星) 30
hz6094 萘啶酸纸片 30
hz6095 乙酰螺施霉素纸片 30
hz6096 壮观霉素纸片(淋必治) 30
hz6097 头孢拉定(先锋VI) 30
hz6098 氧氟沙星纸片(泰利必妥)(氟嗪酸) 30
hz6099 环丙沙星纸片(环丙氟哌酸) 30
hz6010 米诺环素(美满霉素)(二甲胺四环素) 30
hz6011 氨苄青霉素 30
hz6012 世福素(头孢克肟) 30
hz6013 阿莫西林(羟氨苄青霉素) 30
hz6014 洛美沙星(罗氟哌酸) 30
hz6015 头孢氯氨苄(头孢克罗)(希克劳) 30
hz6016 亚胺培南(泰南) 20
hz6017 头孢西丁纸片(美福仙) 30
hz6018 氨曲南纸片(君刻单) 30
hz6019 氟罗沙星(天方罗欣) 30
hz6020 头孢哌酮/舒巴坦纸片(舒普深) 30
hz6021 阿齐霉素纸片 30
hz6022 克拉霉素(克红霉素 ) 30
hz6023 苯咪唑青霉素(阿乐欣) 30
hz6024 左氟沙星纸片 30
hz6025 奈替米星(乙基西梭霉素) 30
hz6026 格帕沙星 30
hz6027 美洛西林 30
hz6028 头孢氨苄(先锋IV)(头孢力新) 30
hz6029 依诺沙星(氟啶酸) 30
hz6030 罗红霉素纸片 30
hz6031 恩诺沙星 30
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文献和实验次数可根据需要和条件而定，一般2-5个重复，个别也有采用2个重复的，但重复次数越多，误差就会越小，相对地说结果就会越正确。不同的重复次数应按其相应的最大或然数表计算结果。若要求出土样中每克干土所含的活菌数，则要将前述两例中所得的每毫升菌数除以干土在土样中所占的质量分数（烘干后的土样质量/原始土样的质量）。 计算式为： 三、实验器材 1. 土壤样品：肥沃菜园土 2. 培养基：阿须贝（Ashby）无氮培养液（附录三、15）22管（每管装5ml，加1cm×4.5cm滤纸l条） 3. 器材：90ml无菌
2、支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化 3、过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式 4、细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染 5、研究或操作人员忽略污染问题 而支原体污染了来源: 1、已受污染的细胞 2、操作人员的疏失 3、已受污染的培养基、血清 4、操作环境不良、实验器具不洁等 由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，最佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞
1. 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。 2. 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15 ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除
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