- 询价
- Merck
- 中国/美国/德国
- hz-M1522A
- 2025年07月08日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Rogosa SL Agar
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震
该培养基诱导过程自动，诱导条件温和，有助于提高细胞密度、蛋白产量与蛋白可溶表达水平。
Rogosa SL 琼脂配置的基本原则有四点：
1 根据研究或实验的目的,根据微生物的不同的营养类型确定培养基的配方.
2 配置时要注意各种营养素之间的平衡.尤其是碳素与氮素之间的平衡,生理,遗传,发酵,发育研究的培养基配方有很大的不同.
3 注意保持培养基中适宜的物理与化学条件，如pH,渗透压,氧化还原电位和水势.对于有的微生物及微生物的特殊目的的培养,还要注意气体因素以及光照刺激.
4 根据实际情况,经济节约
培养基配制使用操作规程
Rogosa SL 琼脂配制使用操作规程
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。
Rogosa SL 琼脂相关产品如下：
hz6224 沙门氏菌属O多价血清 A-F 1ml/瓶 注册批件
hz6225 沙门氏菌属Vi因子诊断血清 1ml/瓶 注册批件
hz6226 沙门氏菌属诊断血清138种 1ml×160瓶 A、B、C三套
hz6227 沙门氏菌属诊断血清138种单瓶 1ml/瓶
志贺氏菌属诊断血清
货号 产品名称 规格
hz6230 志贺氏菌属诊断血清50种 1ml×54瓶 注册批件
hz6231 志贺氏菌属诊断血清22种 1ml×26瓶 注册批件
hz6232 四种多价诊断血清 1ml/瓶 注册批件
hz6233 福氏多价诊断血清 1ml/瓶 注册批件
hz6234 鲍氏多价诊断血清 1ml/瓶 注册批件
hz6235 痢疾1型诊断血清 1ml/瓶 注册批件
hz6236 痢疾2型诊断血清 1ml/瓶 注册批件
hz6237 宋内氏1相诊断血清 1ml/瓶 注册批件
hz6238 宋内氏2相诊断血清 1ml/瓶 注册批件
大肠艾希氏菌诊断血清
货号 产品名称 规格
hz6241 肠道致病性大肠艾希氏菌诊断血清15种 1ml×18瓶 注册批件
hz6242 侵袭性大肠艾希氏菌诊断血清11种 1ml×11瓶 供研究用
hz6243 产毒性大肠艾希氏菌诊断血清10种 1ml×10瓶 供研究用
hz6244 出血性大肠艾希氏菌O157诊断血清 1ml/瓶 供研究用
hz6245 大肠艾希氏菌H7诊断血清 1ml/瓶 供研究用
?? 4、霍乱弧菌诊断血清
货号 产品名称 规格
hz6252 O1群霍乱弧菌诊断血清3种 1ml×11瓶 注册批件
hz6253 O1群、O139霍乱弧菌多价诊断血清 1ml/瓶 供研究用
hz6254 O139霍乱弧菌诊断血清 1ml/瓶 供研究用
?? 5、诊断菌液系列
货号 产品名称 规格
hz6261 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 10ml×5瓶 肥达氏试剂
hz6262 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 10ml×3瓶 外斐氏试剂
hz6263 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 10ml×8瓶 肥达、外斐
hz6264 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(质控) 10ml×5瓶 配质控血清
hz6265 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(质控) 10ml×3瓶 配质控血清
6、特免血浆筛选试剂系列(ELISA)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验标记的琼脂糖[5,6]。生物素标记的探针分子可快速地结合到位于电极上方的琼脂糖上，从而提高了杂交速度。其原理为:当位于待检位点链亲和素标记的琼脂糖凝胶下方的微电极引入直流正电压后，溶液中的生物素标记化的探针就可在电场的作用下快速泳动并浓缩结合于该处。同样的道理，可以使待检的DNA分子快速浓缩于此，从而有力地杂交反应迅速进行。杂交完成后，改变电场方向、可将未杂交的样品DNA从检测位点“洗”去，选择适当的电场强度就可以使非特异杂交的DNA与未杂交的探针选择性地从特定位点分开除去，而保留完全杂交的DNA
CAT. #SL-2)。 五、操作步骤： 成功地使用银染测序系统需要对提供的操作方法进行仔细考虑。银染不如放射性检测法灵敏，而需要更多的模板量，此外，也不可能通过延长X-光胶片曝光时间的方法增加信号强度。因此，请使用推荐的DNA 模板量, 每次均使用所提供的对照检查系统的可靠性，并且注意如下几点： （1） DNA 的浓度和纯度必须经过琼脂糖凝胶电泳或荧光法测定, 样品应与已知量DNA 一起电泳。 （2） 分光光度法对于很多DNA 提取物包括质粒小量制备来说，并不能给出一个
水中备用。 （9）显影溶液：60克碳酸钠（Na2CO3）溶于2升超纯水中，使用前加3ml 37% 甲醛和 40ml硫代硫酸钠溶液（10mg/ml）。 （10）95%乙醇。 （11）0.5%冰乙酸。 （12）Sigmacote (Sigma CAT. #SL-2)。 实验步骤 成功地使用银染测序系统需要对提供的操作方法进行仔细考虑。银染不如放射性检测法灵敏，而需要更多的模板量，此外，也不可能通过延长X-光胶片
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
