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- M07-01
- 2025年07月12日
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50bp DNA Ladder Plus(250ul)
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上海古朵生物有限公司
品名: 50bp DNA Ladder Plus(250ul)(PCR与RT-PCR相关)50bp DNA Ladder plus 货号:M07-01 品牌：Omega
50bp DNA Ladder Plus(250ul)(PCR与RT-PCR相关) 产品特性与优点
1.是纯化产物最可靠、最快速的试剂盒
2.操作简单，每次都能获得理想的效果
3.性价比最高
本产品仅用于科研实验，不用于临床诊断！
50bp DNA Ladder Plus(250ul)(PCR与RT-PCR相关) 相关产品介绍:
| HT DNA Marker I | |
| M04-01 | HT Ladder I（50)(即250ul) |
| M04-02 | HT Ladder I（200)(即1ml) |
| HT DNA Marker II | |
| M05-01 | HT Ladder II(50)(即250ul) |
| M05-02 | HT Ladder II(200)(即1ml) |
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文献和实验1 0.1-0.5µM Primer 2 0.1-0.5µM 10X Reaction buffer 1X Magnesium 1.0-3.0mM dNTP mix 200 mM each dNTP Thermostable DNA polymerase 1-4 units/100 ml reactionRT-PCR基础 RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起，提供了一种分析基因表达的快速灵敏的方法。RT-PCR用于对表达信息进行
性由两个人工合成的引物序列决定。反应分三步： A.变性：通过加热使 DNA 双螺旋的氢键断裂，形成单链 DNA； B.退火：将反应混合液冷却至某一温度，使引物与模板结合。 C.延伸：在 DNA 聚合酶和 dNTPs 及 Mg2＋存在下，退火引物沿 5‘ —— 3’ 方向延伸。 以上三步为一个循环，如此反复。 3. 逆转录酶和 RT-PCR 逆转录酶（reverse transcriptase）是存在于 RNA 病毒体内的依赖 RNA 的 DNA 聚合酶，至少具有以下三种活性： (1)依赖 RNA
C30min（3ul？多加点没关系） 7)蛋白酶K37C30min（3ul？多加点没关系）再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择（6－10ul）0.5xTBE里跑电泳 注意：DNA别降解了，混匀时tip头口剪宽一些，组织要多一些。 另：你们问我如何避免样品溢出，好像溢出不多啊，一丝一缕而已，至少我的ladder跑得出来，就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧，不至于全流出来吧，还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重，这也是书上的做法。要不把胶
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