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- 武汉
- 金开瑞提供MTT/ CCK-8 / Colony Forming检测服务， 可用于细胞增殖活性、细胞毒性检测； 药物筛选 (包括药物剂量及给药时机的筛选， 评价药物的安全性 等)；活性分子、蛋白抗体、细胞因子等的活性检测。
- 2026年01月21日
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- 服务名称：
细胞增殖
- 提供商：
武汉金开瑞生物工程有限公司
- 规格：
视具体情况而定，详情请咨询
服务介绍
金开瑞提供MTT/ CCK-8 / Colony Forming检测服务， 可用于细胞增殖活性、细胞毒性检测； 药物筛选 (包括药物剂量及给药时机的筛选， 评价药物的安全性 等)；活性分子、蛋白抗体、细胞因子等的活性检测。
服务流程
细胞培养与接种——药物处理——MTT/CCK-8检测——数据分析——结果交付
客户提供
生长状态良好的实验细胞及细胞培养条件（冻存细胞需用干冰运输，培养细胞样品用装满培养液的培养瓶寄送，瓶口用封口膜封好）；
需准确告知实验设计内容，如样本浓度等，并提供实验所需药物等。
最终交付
-
实验原始数据、图片、分析结果；
-
实验流程及完整报告一份。
服务说明
| 服务项目 | 细分 | 服务周期 (工作日) |
| 细胞增殖/细胞毒性 | MTT | 12 |
| CCK8 | ||
| Colony Forming | 30-35 |
案例展示
相关技术服务
● 细跑调亡 ● 细胞周期 ● 细胞划痕
● 细胞迁移及侵袭 ● 活性氧检测 ● 克隆形成(Colony Forming)
● 细胞衰老检测 ● PKH26染色
相关资源
1、 有哪些检测细胞增殖的方法？
在细胞增殖检测中，MTT、CCK-8和Colony Forming是常用的方法之一。它们都有各自的优势和适用范围，因此使用频率相对较高。
MTT测定和CCK-8测定是常用的间接评估细胞增殖活性的方法，特别适用于高通量筛选和快速获得结果。它们在细胞代谢活性的评估方面比较方便，因此在许多实验中被广泛采用。
Colony Forming实验则用于评估细胞的克隆生成能力和增殖能力，通过直接观察和计数形成的细胞集落来推断细胞增殖能力。这种方法在研究细胞增殖能力和克隆性方面更为直接，常用于细胞生物学和肿瘤学研究中。
其他的细胞增殖检测方法如BrdU标记、Ki-67免疫染色、流式细胞术和细胞计数等也在特定的研究领域和实验中得到广泛应用。
总体而言，选择使用哪种方法取决于研究的目的、细胞类型、实验条件以及实验室的偏好。不同的方法可以提供不同的信息和实验结果，所以在设计实验时需要综合考虑各种因素。
2、 细胞增殖检测方法的介绍和优劣势对比
| 方法 | 原理 | 优势 | 劣势 |
| MTT测定 | 细胞将MTT溶液还原为紫色结晶体， | 简单、成本低、适用于高通量筛选 | 不能直接确定细胞数量，耗时 |
| 通过溶解和测量吸光度评估细胞增殖活性 | |||
| CCK-8测定 | 细胞将CCK-8溶液中的染料还原为有颜色的产物， | 快速、简便、适用于高通量筛选 | 不能直接确定细胞数量，对少量细胞可能不敏感 |
| 通过测量吸光度评估细胞增殖活性 | |||
| Colony Forming | 细胞形成集落，通过计数集落数量评估细胞增殖能力 | 直接评估细胞克隆生成能力和增殖能力 | 较长培养时间，依赖细胞克隆生成能力 |
| BrdU标记 | 细胞在培养基中摄取BrdU， | 直接标记正在进行DNA复制的细胞 | 需要特定抗体，不能区分细胞阶段 |
| 通过检测BrdU存在来评估正在进行DNA复制的细胞 | |||
| Ki-67免疫染色 | 检测细胞中Ki-67蛋白的表达，其在细胞增殖过程中高表达 | 直接标记正在进行细胞增殖的细胞 | 不能区分细胞阶段，依赖特定抗体 |
| 流式细胞术 | 利用流式细胞仪检测细胞数量、大小和DNA含量等参数 | 快速、可获取多个参数信息 | 对设备要求较高，需要单个细胞悬浮 |
| 细胞计数 | 通过显微镜观察和手工计数细胞数量来确定细胞增殖 | 直接计数细胞数量 | 耗时，适用于少量细胞和小培养皿 |
3、 当涉及到细胞增殖检测方法的使用时，一些常见的研究领域和实验应用的示例
①肿瘤学研究：
▶ TT测定：评估肿瘤细胞系对抗肿瘤药物的敏感性和抗药性。
▶ Colony Forming：评估肿瘤干细胞的克隆生成能力和增殖能力。
▶ Ki-67免疫染色：检测肿瘤组织中Ki-67的表达水平，评估肿瘤细胞的增殖活性。
②药物筛选和毒性研究：
▶ CCK-8测定：进行高通量筛选，评估化合物对细胞增殖的影响。
▶ 流式细胞术：测定细胞周期分布，判断药物对细胞周期的影响。
▶ MTT测定：评估药物或化合物的细胞毒性作用。
③组织工程和再生医学：
▶ Colony Forming：评估干细胞的增殖和分化能力，用于组织工程和再生医学研究。
▶ 细胞计数：计算细胞数量以确定组织工程支架的细胞种植密度。
④免疫学研究：
▶ BrdU标记：标记正在进行DNA复制的免疫细胞，评估免疫细胞增殖活性。
▶ Ki-67免疫染色：检测免疫细胞中Ki-67的表达，评估其增殖能力和激活状态。
这些只是一些示例，实际上在各个研究领域和实验中可以使用不同的细胞增殖检测方法。选择合适的方法需要考虑研究问题、细胞类型和实验条件等因素，并根据实验目的进行决策。
金开瑞-提供核酸和蛋白的整体研究方案：
武汉金开瑞生物工程有限公司是一家专业致力于为全球制药企业、诊断试剂企业、科研试剂研发企业、高校和科研院所以及大型医院提供蛋白及相关研究技术服务的高新技术企业。金开瑞极其注重平台技术提升，现已有多项自主知识产权和软件著作权专利，并已通过ISO9001质量管理体系认证，2018获批“千企万人”支持计划。公司以“细胞外囊泡”研究中心、基础生物医学实验中心、蛋白抗体中心和分子生物学中心为依托，提供核酸和蛋白的整体研究方案，与众多科研单位携手开展了大量的探索项目。截止到目前，已支持客户发表科研论文达1000+篇，累计影响因子6000+。
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文献和实验NAD(P)H dependent thioredoxin-disulfide reductase TrxR is essential for tellurite and selenite reduction and resistance in Bacillus sp. Y3
同时(悬浮细胞)或4h后(贴壁细胞)加入不同浓度的药物10ul／孔，均设三复孔。另外，每块板上另没一个调零孔(只加培养液，不含细胞和药物)。培养2d后，加入MTT溶液20ul／孔，继续培养4h，然后加入上述三联液100ul／孔，于37度放置过夜后，用酶标仪测各孔A570值。优点：简化操作，提高了可靠性。解决方法2：日本同仁有一种新试剂CCK-8试剂， CCK-8试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST–8[其化学名称为：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基
光释放光被物镜采集，并聚焦于物镜和PMT之间的共焦小孔上，由PMT接收，处于芯片样点外的荧光和杂散光则被共焦小孔阻挡，不能进入PMT。共聚焦的这一个工作特点，可大大减少由于片基和灰尘产生的背景噪声，提高检测的灵敏度。PMT的荧光扫描仪需要移动扫描器或移动物镜和生物芯片，对芯片各点进行扫描，以获得整幅荧光信息。扫描器移动后要求物镜能采集到荧光释放光束，这样的物镜很复杂且数值孔径不超过0.3，较为简单的并且采集光效率高的办法，是移动物镜或生物芯片，即实现物镜和生物芯片的X-Y方向二维运动。在国内外的同类
MTT溶液20 ul/孔，继续培养4 h，然后加入上述三联液100 ul/孔，于37度放置过夜后，用酶标仪测各孔A570值。 优点：简化操作，提高了可靠性。 解决方法2：日本同仁有一种新试剂CCK-8试剂， CCK-8试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST–8[其化学名称为：2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-2H-四唑单钠盐]，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪 硫酸二甲
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