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- 2026年01月15日
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用于敏感细胞的培养。
微孔板表面除结合有羧基、羟基外游离的氨基也结合在孔板表面。
微孔板表面构造与蛋白质结构相似，因此细胞可直接依附、铺展。
细胞贴壁更快，更好，产量更高。
可用于敏感细胞株的培养。
适用于采用减血清培养基的细胞培养。
通过颜色标识可轻易识别：96孔标准板为橙色浮凸字母数字顺序标识。
不含内毒素、无DNase、DNA、RNase、无细胞毒性。
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文献和实验基因频率，检测染色体移位并可进行等位基因相关性研究。使用基于互联网的探针设计软件设计诘问探针。您自己选择短核苷酸合成供应商购买或合成未经修饰的PCR级探针。检测以手动的96孔板形式或自动的96或384孔板形式进行。 READIT ® 计算器是由普洛麦格设计编写的专利软件，使使用READIT ® 单核苷酸多态性基因分型系统的实验室获得最大价值。计算器与基于Windows ® 的程序相容，以CD-ROM形式提供，免费送给READIT ® 单核
液体。1536 孔球形微孔板建议采用自动液体进样。 * 在手动接种过程中，请确保移液管吸头不会刮伤孔的底部或侧面，以免损坏 Corning® 超低附着表面涂层。 **如果使用自动液体进样器，请增加稀释体积以考虑灌注仪器体积和管道的长度 (10 mL)。 将球形微孔板置于设置为 37 °C 和 5% CO2 的加湿培养箱中。 观察评估 0、24、48 和 72 小时时间点的球状体形成和生长，并进行细胞活力测定。如实验设计时间更长，每 3-4 天更换一半培养体积的新鲜 3dGRO™ 球状体培养
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶
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