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- 2025年11月09日
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尤其适于细菌检测。
通过颜色标识可轻易识别：96孔标准白/黑板为灰色浮凸式字母数字顺序标识。
不含内毒素、无DNase、DNA、RNase、无细胞毒性。
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文献和实验基因频率，检测染色体移位并可进行等位基因相关性研究。使用基于互联网的探针设计软件设计诘问探针。您自己选择短核苷酸合成供应商购买或合成未经修饰的PCR级探针。检测以手动的96孔板形式或自动的96或384孔板形式进行。 READIT ® 计算器是由普洛麦格设计编写的专利软件，使使用READIT ® 单核苷酸多态性基因分型系统的实验室获得最大价值。计算器与基于Windows ® 的程序相容，以CD-ROM形式提供，免费送给READIT ® 单核
方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶
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