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- 2025年07月15日
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yuanmu
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100
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上海远慕生物有限公司
品牌：Omega
货号：PD088
产品名称：Buffer GPS 30ml
基因组DNA相关溶液
Buffer GPS 30ml（Omega 耗材与配件、溶液） 上海远慕生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询！
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文献和实验5. 加入1.25ml 冰浴Buffer N3，并温和颠倒离心管数次至形成白色絮狀沉淀。准备好过滤器。 6. 把HiBind中量柱套在收集管中，加入2ml Buffer GPS至柱子中，静置3- 10min。室温3000-5000xg离心5分钟。去滤液，把柱子重新放回收集管中。 7. 将裂解液倒进预先准备好的针筒过滤器中(针筒开口朝上，下面出口处接收集管)，静置2min。 8. 插入并轻推活塞使裂解液流进下面的收集管中。 9. 在过滤澄清的裂解液中
5. 准备结合柱——加5ml的Buffer GPS至结合柱中，室温放置3-10min，3,000-5，000×g离心5min，弃滤液，往柱子里加入10ml无菌水离心弃滤液后，把柱子插入50ml收集管中。 6. 把第4步中获得的溶液及沉淀物全部转移至针筒式过滤器中，室温放置2min后推压过滤器，用一个新的50ml离心管收集滤出的清液(此步可用“15,000×g 4℃离心10min得上清”代替)。 7. 第6步获得上清液后,加入与上清等体积的ETR Binding Buffer，颠倒
一、实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6948-00B: 加入8 ml无水乙醇。 D6948-01B: 加入80 ml无水乙醇。 D6848-02B: 加入80 ml无水乙醇。 二、实验步骤 1. 取1.5-5 ml 菌液10 000 x g室温离心1min收集菌体沉淀； 2. 小心去除上清液，加250 ul
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