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- 2025年07月09日
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yuanmu
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100
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上海远慕生物有限公司
品牌：Omega
货号：AC162
产品名称：ATP-Dependent DNase(10000U)
ATP-Dependent Dnase:可有效的去除质粒溶液中的基因组污染
ATP-Dependent DNase(10000U)（Omega 耗材与配件、溶液） 上海远慕生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询！
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文献和实验时可考虑100-400bp长。最好采用巢式PCR，即先扩增出一较长的片段，再以该片段为模板扩增出较短的片段，以保证探针的特异性。 （2）PCR：先用上游引物和下游引物Ⅰ进行PCR，再以PCR 产物为模板，用上游引物和下游引物Ⅱ-T7进行二次PCR。 （3）探针合成标记与纯化 在0.5ml 离心管中加入下列试剂： RNasin （40 U/μl） 0.5 μl GACU POOL GAC （含GTP、CTP、ATP各2.75 mM，UTP 61 μM） 2 μl [α-32
的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。这一方法获得的DNA不仅经酶切后可用于Southern分析，还可用于PCR的模板、文库构建等实验。 根据材料来源不同，采取不同的材料处理方法，而后的DNA提取方法大体类似，但都应考虑以下两个原则：（1）防止和抑制DNase对DNA的降解；（2）尽量减少对溶液中
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法
与纯化 在0.5ml 离心管中加入下列试剂： RNasin （40U/μl） 0.5μl GACU POOL GAC （含GTP、CTP、ATP各2.75 mM,UTP 61μM） 2μl [α-32P]UTP(10μCi/μl) 2.5μl DTT (二硫苏糖醇，0.1M) 1μl 5×转录 buffer 2μl 模板（50ng/μl） 1μl T7 RNA 聚合酶 (15U) 1μl 混合后，短暂
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